Глебу Столетову из Новосибирска 15 лет. И все эти годы парень и его семья живут как на пороховой бочке. Глеб родился с гигантской патологией кожи – меланоформным невусом. Темное пятно занимает половину лба и волосистую часть головы. И в любой момент оно может переродиться в рак кожи. И 12 лет Глебу везло – невус был стабилен. Но в 2021 году он начал меняться.
Сначала появились заметные уплотнения, узелки. А потом мама обнаружила на затылке шишку. Это оказалась фиброма. Онколог рекомендовал удалить её как можно скорее. Глеб уже готовился к операции. Но на обследовании выявили дополнительные очаги, шишек было гораздо больше.
В такой ситуации хирурги проводить лечение отказались. Это был бы слишком большой риск. Они рекомендовали семье найти врачей, которые специализируются именно на удалении таких сложных невусов.
🏥 И родителям удалось найти таких хирургов. Глеба уже ждут в Петербурге. Для него составлен план лечения. За 4 этапа невус удалят полностью. Причем так, что шрамов почти не останется. Для подростка это тоже очень важно.
Откладывать лечение нельзя. Ведь невус уже начал меняться. Это не просто сигнал, а настоящая сирена – срочно удалять!
❗Единственным препятствием сейчас стала высокая стоимость лечения – 3 121 310 рублей.
У семьи Глеба таких денег нет. Без нашей помощи спасти сына они не смогут. Очень просто рассуждать и давать советы, когда беда коснулась кого-то другого. Так легко и приятно быть умным за чужой счёт. Родители Глеба действительно перепробовали все варианты. И обращение в фонд, за помощью к незнакомым людям, это их последний шанс. Поэтому если вы хотите помочь, что просто сделайте любое пожертвование и поставьте лайк этой статье.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей
