Рождение ребенка - несомненно очень важное и значимое событие в жизни женщины, но, в то же время - очень большой стресс. Новая жизнь, за которую ты отвечаешь, такая хрупкая и беззащитная, а ты и сама еще не оправилась от шока и дикой нагрузки на организм. Ну да ладно, эта статья не о послеродовой депрессии...
Шёл восьмой день жизни моего малыша, я только начала потихоньку приходить в себя, добралась до телефона, чтобы спокойно перечитать поздравления и ответить тем, кому не успела.
Держу в руках телефон и вдруг на WhatsApp приходит сообщение от незнакомого молодого мужчины:
Первая мысль - это какой-то новый изощренный способ мошенничества. Дрожащими руками даю телефон мужу и спрашиваю что делать. Он говорит: "Звони, а там походу посмотрим".
Пока думали, телефон зазвонил сам....
- Алло.
- Здравствуйте, я врач из генетической лаборатории РКБ, по результатам неонатального скрининга Ваш ребенок входит в группу риска по наследственным заболеваниям обмена. Вам нужно явиться в течении двух дней для пересдачи анализов.
- Что такое наследственные заболевания обмена?
- В эту группу входят множество серьезных заболеваний.... (похоже, что сам не знает каких).
- Как проявляются эти заболевания? Это лечится? Опасно для жизни?
- Заболевания не излечимы, но жить можно, на особом питании и под пристальным контролем.
Дальше были инструкции о том как подготовиться к сдаче анализов, когда и куда явиться.
Кладу трубку и понимаю, что не могу ни вдохнуть ни выдохнуть и начинаю задыхаться, слезы льются так, как будто кто-то кран открыл. Муж на заднем фоне бледный как бумага ходит из угла в угол и бормочет что-то вроде: "не реви, все будет хорошо".
Следующие два дня прошли как в тумане, уши почти не слышали, глаза не видели из-за слез. Я смотрела на малыша и не понимала, как это вообще возможно, ведь нас из роддома выписали 3 дня назад....
В конце второго дня написала врачу у которого рожала, она пыталась меня вразумить и успокоить: "Этот скрининг раньше брали на 4-ые сутки жизни и входили туда только 5 серьезных заболеваний. А сейчас берут в первый день и проверяют аж на 36 заболеваний. Ребенка только достали, организм в шоке. О каких результатах может идти речь?" Успокоить меня не удалось, но зерно сомнения было посеяно.
Мы поехали на анализ рано утром, пока ехали меня трясло, но я пыталась верить в своего малыша. Длинный коридор, в котором мы оказались по приезду был просто битком забит испуганными до трясучки мамашами с новорожденными детьми. Хотя генетик по телефону мне сказал что прийти можно в любой день с понедельника по пятницу. Выходит тут каждый день полный коридор... И в голове мелькнула мысль: "ну не может же быть столько больных деток в одном городе, за один месяц... мы же не в Чернобыле в конце концов."
Анализ взяли быстро, но без меня, потому что двум родителям в кабинет нельзя. Пошел муж, так как из нас двоих здоровые руки у него. По моей просьбе после вышел врач для очной консультации, но вразумительного ответа о грозящих заболеваниях я так и не услышала.
Ждать результата предстояло около месяца. Целый месяц в подвешенном состоянии... После двух дней слез, я решила успокоиться и просто жить с тем, что есть и любить своего малыша...
Через три самых долгих недели в моей жизни на WhatsApp снова пришло сообщение:
Я не смогла сдержаться и написала в ответ:
- Спасибо, надеюсь больше никогда о вас не слышать.
