Девочки я записала сколько то видео, какие то главные тезисы, слушала все внимательно.Поделиться услышанным здесь в открытом источнике могу лишь , как пациент, без привязки к названиям препаратов и каким то методам терапии изложенным на лекции.Школа пациентов это не однодневный проект.Скорее всего это начало проекта и как говорится в последний вагон можно ещё успеть в течении двух месяцев.Координаты врачей проекта я дам ниже.
Многие из нас с Вами( теми кто в теме) знают , какими сложными могут быть годы жизни после комплексного лечения.Когда в организме наступает полный хаос и одно патологическое изменение влечет за собой другое и чаще всего от докторов мы слышим , что все эти процессы не обратимы..И к физической боли опять возвращается страх за будущее, полная беспомощность.Это конечно не обязательно случается со всеми, но в зале были девушки разных возрастов и на разной стадии лечения и ремиссии.
И они там , так же как и я были не просто ради праздного интереса.Когда ты понимаешь, что твое тело разрушается и помощи от окружающих тебя врачей нет, хватаешься за любую соломинку.Лишь бы не стать инвалидом колясочником или человеком , который не может обойтись в жизни без посторонней помощи.
Этот классный проект и был создан для того , чтобы такие вот мы удивительные девочки могли обратиться за помощью к специалистам, знающим с чем имеют дело.А они знают уж точно.Я смотрела на девушку 74 лет и восхищалась ею.И одновременно ощущала себя гораздо старше ее физически.А ведь я тоже хочу летать.И мне это очень Надо!
Итак,полинейропатия лечится! Я не могу называть препараты здесь , если надо кому-то подробное изложение, готова все рассказать по телефону звоните 89963545547.
Если в Вас нет уверенности или Вы боитесь начать этот путь выздоровления, найдите в себе силы это побороть.Этот путь будет не быстрым и даже не дешёвым.Но жизнь того стоит!!!
Попробую завтра же найти в аптеке назначенные мне препараты.
Второе коварное заболевание , которому уделено особое внимание это лимфедема конечностей.Развенчаны некоторые мифы. Объяснена цель правильной диагностики и ведение болезни у узкого специалиста лимфолога. Причем следить за восстановлением лимфотока мы должны тщательно.И здесь тоже много работы.
И диета и образ жизни и сон.Об этом многие знают.Но очень важно многое делать именно правильно.
Много времени было так же уделено психоэмоциональному настрою.И когда Вы впервые услышали диагноз и в последующие очень трудные месяцы химиотерапии .Я вот помню , что расстроилась не на сам диагноз, а на то что мои планы нарушены.Обидно было, я понимала что это надолго. Единственное , что я старалась это держаться морально всегда, выше нос и пошла пошла пошла.Сейчас даже я понимаю , что меня болезнь ломает Но сдаваться я не собираюсь.Мне б сейчас хоть пол Маринки, шустрой и деятельной и тогда на мне точно пахать будет можно.
Итак по проекту можно решить все проблемы с неврологом, лимфологом, сердечно-сосудистым специалистом,.Специалистами , которые готовы комплексно оценить влияние ОНКО .Можно попасть в СПб на ЛФК проходящую в бассейне ФГБУ "НМИЦ им. В. А. Алмазова, там же записаться в группу лечебной ходьбы, получить кучу консультаций высококлассных специалистов.Там масса всего интересного и это только начало.Я , как доеду до дома, через ноут обработаю все фото видео и вставлю в текст.
Статья будет в доработке но позже.Единственное , что я вставлю это координаты врачей.Там есть электронная почта на нее можно выслать свои доки и интересующие Вас вопросы. Можно писать в ватсап.
На этой встрече произошло ещё одно чудесное событие, я наобнималась с удивительной женщиной и только нам с ней было понятно кодовое слово "Я из КОТОБЛОГА", и я точно знаю , что Наталья и ее волшебное место встречи удивительных людей , столько дарят нам совершенно незнакомым друг другу людям ощущения братства, искренней дружбы и веры во все доброе, что это даже сложно представить.Но это ЕСТЬ.
Дорогие девочки желаю Вам здоровья ❤️
Я не прощаюсь, всегда Ваша М.❤️
