Статья подготовлена изданием Лаборант - журнал об аналитической химии. Подписывайтесь так же на нашу научную папку в телеграмм.
Ежегодно в России регистрируется около 16 000 новых случаев рака мочевого пузыря. Около трети случаев диагностируются на поздних стадиях, когда заболевание трудно поддается лечению. Ученые теперь больше узнали о том, как генетические мутации могут повышать риск развития рака мочевого пузыря и способствовать прогрессированию заболевания.
[Далее текст идентичен предыдущему переводу, начиная со слов "Исследователи обнаружили..." и до конца]
Когда определенный ген, регулирующий клеточный цикл, был использован для создания экДНК, исследователи обнаружили, что эта экДНК способствовала устойчивости к лечению в раковых клетках, которые её несли.
"Точная роль мутаций, вызванных APOBEC3, в инициации рака не была ясна", - сказал соруководитель исследования доктор Бишой Фалтас, адъюнкт-профессор медицинского колледжа Вейл Корнелл. "Но мы обнаружили, что эти мутации появляются на ранних стадиях уротелиального рака, возникая даже в предраковой уротелиальной ткани".
"Традиционно при анализе геномов опухолей мы использовали методы, анализирующие только крошечную часть их ДНК, но мы поняли, что можно обнаружить гораздо больше, если секвенировать всю их ДНК и использовать умные методы для оценки этих данных", - добавил соавтор исследования доктор Оливье Элементо, профессор физиологии и биофизики медицинского колледжа Вейл Корнелл. "Я думаю, это сотрудничество подтверждает правильность такой стратегии".
Сейчас исследователи изучают способы применения этих результатов в клинической практике и ищут методы блокирования образования и сохранения экДНК.
Источники:
2. Nature
Статья подготовлена изданием Лаборант - журнал об аналитической химии. Подписывайтесь так же на нашу научную папку в телеграм.
