Наследственное заболевание, узнала о котором я совершенно случайно. Связано оно с нарушение функции печени. Проявляется синдром в виде желтухи, которая может уходить в ремиссию при соблюдении некоторых принципов питания и образа жизни. Обращаю ваше внимание, что информация, представленная в данной статье – это мой опыт. Если у вас есть какие-либо симптомы заболевания – обратитесь к врачу! С питанием вам также поможет специалист. Не занимайтесь самолечением! Проявляется синдром обычно с детства (так было и в моем случае). Но при рождении никто не говорит о возможной патологии, потому что младенцы часто рождаются жёлтенькими (такая физиологическая особенность). Поэтому какое-то время родители ласково называли меня цыпленком, но сильно не переживали. По статистике, Синдром Жильбера отмечается у 5% населения, треть из которого, даже не догадывается об этом. Чаще с ним сталкиваются мужчины. Но как видите, девушек он тоже не обходит стороной. Основным симптомом является пожелтение кожи и скл
Синдром Жильбера: симптомы и рекомендации по питанию
20 декабря 202120 дек 2021
415
2 мин