Джоно Ланкастер родился с необычным недугом — синдромом Тричера — Коллинза. Из-за болезни развитие костей лица у него остановилось еще в утробе матери — внешность мальчика потрясла мать, и она отказалась от него. Как несмотря на недуг Джоно смог стать известным во всем мире — в материале корреспондента агентства «Минск-Новости».
У людей с такой патологией нет скул, уголки глаз сильно опущены вниз, нарушен слух. Однако умственное развитие из-за болезни не страдает.
Мальчик недолго был без родителей — его усыновила женщина по имени Джин Ланкастер. Джоно было тяжело в школьные годы. Из-за особенностей внешности с ним никто не общался, над ним смеялись, но его новая мама восполняла недостаток любви.
Джоно смог не озлобиться на внешний мир и вырос добродушным и общительным молодым человеком. Благодаря случаю он устроился работать барменом. Посетители любили Джоно, приходили поговорить с ним по душам. Именно за барной стойкой парень встретил свою возлюбленную.
Затем Джоно решил заняться спортом: он защитил диплом по физической культуре, начал усиленно работать над своим телом. Результаты тренировок не заставили себя ждать, и спустя несколько лет парень стал популярным фитнес-тренером.
Сейчас Джоно не только успешный тренер. Он выступает как мотиватор и помогает детям с таким же недугом, как у него.
Фотоinstagram.com/jonolanc/
