"Мне трудно сказать, когда я впервые узнал о своем родимом пятне. Сколько я себя помню, всегда были пристальные взгляды, вопросы, грубые комментарии и тревога из-за постоянного ощущения себя не таким, как все. Есть много вещей, которые делают нас всех разными и особенными, но ни одна из них не сравнима с процессом взросления, когда у тебя огромное пятно на половину лица.
Меня зовут Скотт, и я родился в 1983 году с так называемым капиллярной мальформацией («винным пятном») (PWS). Я спрашивал у своего отца о своем родимом пятне, на что он объяснил, что наш педиатр посоветовал ему подождать и посмотреть, посветлеет ли мое родимое пятно само по себе, и рассмотреть возможность лечения, когда я подрасту.
Врач объяснил: "Мы не можем ему помочь, так как ребенок еще совсем маленький, поэтому приходите, когда он повзрослеет". Ну и мой отец ждал. Теперь то я знаю, что сосудистые аномалии почти не изучаются в медицинских ВУЗах, и даже эксперты в этой области придерживаются разных мнений.
В детстве мы много переезжали, и к 5-му классу я поменял более 7 начальных школ. С каждым переездом появлялись новые учителя, новые одноклассники и приходилось начинать заново процесс привыкания других людей к моему сосудистому пятну. Мои новые одноклассники всегда что-то бормотали, и в конце концов один из них высказался обо мне и моем пятне: "Ты уверен, что это просто родимое пятно?", "Да это точно заразно?" … "Фу, это как это отвратительно!".
Из-за моего сосудистого пятна у меня никогда не было девушки, я не ходил на выпускной и никогда не вызывался делать что-либо, где мне бы пришлось бы знакомиться с новыми людьми. Я нашел зону комфорта только с теми детьми, с которыми вырос. Если кто-то спрашивал, я говорил им, что мое родимое пятно меня не беспокоит. А когда я уже был подростом, мой отец спросил меня, не хочу ли я пройти курс лечения, я отказался. Все, что я читал, сводилось к тому, что лазерное лечение было неэффективным, и к тому же я понятия не имел, что мое пятно может увеличиваться.
Однажды я встретил женщину, у дочери которой тоже было сосудистое пятно, похожее на мое. Мы стали общаться, и она познакомила меня с целым миром людей с похожей на мою проблемой.
"Фонд сосудистых пятен" являясь ведущей некоммерческой организацией в мире по борьбе с сосудистыми аномалиями. В 2016 году доктор Линда Розелл-Шеннон (президент и основатель VBF) обратилась ко мне с приглашением выступить на ежегодной конференции. Она также упомянула о бесплатных лазерных процедурах, и при поддержке моих самых близких друзей я решил записаться на конференцию и пройти курс лечения.
Посещение конференции стало решением, изменившим мою жизнь, поскольку я столкнулся со своим страхом перед лазерным лечением и познакомилась с сотнями людей, страдающих врожденными сосудистыми пятнами. На сегодняшний день я прошел 15 лазерных процедур по осветлению моего сосудистого пятна. Мое пятно сейчас значительно светлее, чем когда я начинал лазерное лечение в 2016 году.
Люди, которые знают меня лично, прочтут эту историю и, вероятно, будут удивлены тем, что мое пятно так негативно повлияло на мою жизнь. Я думаю, что отлично сейчас справляюсь с тем, чтобы скрыть, что это меня действительно беспокоит. Каждый божий день в моей жизни я слышу грубые комментарии, на меня пялятся люди, и, хотя в большинстве случаев это меня сейчас только раздражает, я вспоминаю, как в детстве меня называли "двуликий".
"Двуликий" - это отрицательный персонаж - суперзлодей, который ведет борьбу с Бэтменом.
Тем не менее, я получил степень MBA и только что получил письмо о приеме в докторантуру в 2020 году. У меня успешная карьера бухгалтера, а также я начал свой собственный бизнес в сфере недвижимости. Должен признаться, что, мое пятно сыграло определенную роль в моей решимости преодолевать трудности и стремиться к прогрессу, оно дало мне возможность изменить свою жизнь в лучшую сторону”.
Перевод Рахимова А.Р. https://www.lovewhatmatters.com/are-you-sure-its-just-a-birthmark-is-it-contagious-thats-gross-i-was-nicknamed-two-face-man-with-port-wine-stain-overcomes-harsh-bullying-urges/
