Центр сосудистой патологии "ГЕМАНГИОМА"

Учитывая высокий процент поражения печени при гемангиоматозе у младенцев, вопрос о необходимости и целесообразности терапевтического вмешательства является актуальным. Научные исследования выявили развитие у детей с гемангиомами печени "синдрома обкрадывания", ферментативных нарушений, а также изменений реологических свойств крови (снижение свертываемости, анемия). При множественных поражениях возможно развитие застойной сердечной недостаточности. Летальность при диффузном неонатальном гемангиоматозе составляет 77%...

Лечение мелких младенческих гемангиом представляет собой сложную задачу как для хирургов, так и для родителей. Многие специалисты рекомендуют выжидательную тактику, полагая, что гемангиомы спонтанно регрессируют со временем. Действительно, большинство младенческих гемангиом проходит, но сроки этого процесса индивидуальны и непредсказуемы. Возможны как месяцы, так и годы. Для хирурга неудача выжидательной тактики приводит к необходимости оперативного вмешательства, что для ребёнка означает общий...

В данной работе рассматривается проблема изъязвления младенческих гемангиом и опыт её лечения с использованием инновационного геля "Цельгель". Активный рост гемангиом может приводить к образованию язв, что доставляет ребёнку боль и дискомфорт, а также увеличивает риск инфицирования. Традиционное лечение включает назначение бета-блокаторов, а в случае изъязвления - местное применение мазей и повязок, иногда с дополнением антибиотикотерапии. Однако, такой подход может быть длительным (месяцы) и не всегда эффективным...

Лазерное излучение представляет серьёзную опасность для зрения, поскольку может вызывать необратимые повреждения сетчатки глаза. По своей сути, лазер – это устройство, преобразующее энергию в когерентный, монохроматический и узконаправленный поток излучения. При попадании на сетчатку глаза, лазерный луч вызывает закупорку сосудов, что приводит к её отслоению и потере зрения. Опасность заключается в том, что потеря зрения происходит постепенно: сначала изображение становится размытым, а затем начинают пропадать предметы из поля зрения...

С 2008 года пропранолол зарекомендовал себя как безопасный и эффективный метод лечения младенческих гемангиом, являясь терапией "первой линии". Амбулаторное назначение пропранолола при младенческих гемангиомах известно с 2010 года. Назначение терапии пропранолола одним днем начали применять в Америке, Европе и Китае. Этот метод признан безопасным при соблюдении определенных правил и применяется в повседневной медицинской практике. В нашей клинике в 2014 году неселективный бета-адреноблокатор (Пропранолол) был заменен селективным бета1-адреноблокатором - Атенололом...

Многие родители, обратившись в наш Центр для амбулаторного подбора терапии атенололом, воспринимают процесс как нечто простое и рутинное: проведение обследований, прием препарата, сон, повторные обследования и возвращение домой. Однако, за этой кажущейся "простотой" кроется многолетний кропотливый труд и глубокие знания. К сожалению, на русском языке данная проблема не нашла должного освещения, поэтому специалистам приходится обращаться к зарубежной литературе. Многие забыли, с чего начинался этот...

История Эббы Аарше – это история о силе духа, мужестве и целеустремленности. В жизни нет ничего невозможного, и в истории множество тому подтверждений. Например история советского летчика Маресьева Алексея Петровича, который, во время Великой Отечественной войны, лишившись обеих ступней, вернулся на службу и совершил 86 военных вылетов, сбил 10 вражеских самолетов, причем 7 из них уже будучи без ног. У многих наших пациентов есть пороки развития нижних конечностей и, имея данную проблему, они «ставят...

Мы хотим показать вам маленькую фото историю одной американской девочки. Через несколько недель после рождения у малышки стала стремительно развиваться сегментарная младенческая гемангиома в щечной области справа. С возраста 1.5 месяцев ребенку был назначен препарат Пропранолол, но даже несмотря на своевременно начатое лечение, гемангиома с большим трудом подвергалась регрессии. Причин этого может быть несколько: либо неверно подобранная дозировка, либо 2х кратность приема, либо особенности самого пациента и восприимчивости его к данной терапии и данному препарату...

«Мой сын Финли – настоящий артист. Ему два года, и он уже любит корчить смешные рожицы, заставляя нас улыбаться, а после сам начинает хохотать, видя нашу реакцию». «Я не удивлюсь, если он станет актером, когда вырастет, и это будет очень хорошо для его самооценки». Родители Финли прекрасно понимают, с чем придется столкнуться их сыну. С рождения он выглядит не так как все дети. И чем старше он становится, тем ближе для него осознание себя и своей внешности. Малыш в свои 2 года уже начинает замечать...

Номинантка на премию «Гордость Британии» за храбрость среди детей Никки поразила тысячи людей своей стойкостью в борьбе с артерио-венозной мальформацией. Как и любой ребенок, Никки любила воображать. С тех пор, как она научилась ходить, она наряжалась в костюмы и танцевала по всему дому. Но Никки не всегда выбирала роль принцессы, бывало, она говорила: «Мама, ты будешь принцессой, а я буду ведьмой!». В шесть лет Никки была очень активным ребенком, она посещала балетную школу и играла в футбол после школы...

Эллахе Хагани 37 лет, она родилась в Иране и сразу после рождения ей был поставлен диагноз синдром Стержда-Вебера. В тот период времени Иранские врачи не знали, как ей помочь, и, поскольку, угрозы для жизни девочки ничего не представляло, была выбрана выжидательная тактика. Лазерного лечения в те времена еще не было, поэтому единственным вариантом было хирургическое иссечение пораженной кожи, но доктора из года в год отказывали Эллахе из-за опасений получить обширное кровотечение во время операции...

Младенец, родившийся с языком взрослого человека, наконец-то может улыбаться после спасительной операции. У Пейсли Моррисон-Джонсон из Южной Дакоты был такой большой язык, что врачи опасались, что он заблокирует ее дыхательные пути. Девочка родилась с редчайшим синдромом Беквита Видемана (BWS) – расстройством избыточного роста, которое встречается у одного из 11 000 новорожденных во всем мире. Редкое заболевание привело к тому, что язык маленькой девочки был в 2 раза больше ее рта. Макроглоссия это одно из основных проявлений синдрома Беквита Видемана (у 90% пациентов)...