Матвею Лышову недавно исполнился годик. У крохи редкая генетическая патология — синдром Гурлер. Из-за ошибки в генах нарушается работа лизосом, которые отвечают в организме за переработку отходов. Это приводит к катастрофическим последствиям. Дети с таким диагнозом редко доживают и до 10 лет. Чтобы спасти жизнь и здоровье Матвея, необходима дорогостоящая трансплантация костного мозга. И провести её нужно в ближайшие 3 месяца. Но средств у матери, воспитывающей сына в одиночку, просто нет.
Синдром Гурлер — это болезнь из группы мукополисахаридозов, она вызвана ошибкой в гене альфа-L-идуронидазы. В результате мукополисахариды, особые вещества, входящие в состав соединительной ткани, не расщепляются. Это приводит к чудовищным нарушениям развития, страдает практически весь организм. Сердце и печень увеличиваются, нарушается рост костей и подвижность суставов, разрастается язык, черты лица изменяются. Дыхание становится затруднённым, особенно это опасно во сне. Но самое страшное — это ухудшение работы головного мозга.
СПАСИТЕ ЖИЗНЬ
В первый год жизни развитие ребёнка протекает нормально, но потом оно замедляется, а грозные синдромы болезни проявляются всё сильнее и сильнее. На данный момент у Матвея ещё не произошло серьезных необратимых изменений. А значит можно спасти не только его жизнь, но и здоровье.
Трансплантация костного мозга останавливает болезнь — донорские клетки вырабатывают нужные ферменты и организм работает как надо. Но тот вред, который уже был нанесён, лечение не исправляет. Именно поэтому так важно успеть провести трансплантацию в ближайшие месяцы. Для Матвея уже нашли подходящего донора, стратегия лечения определена, малыша ждут в клинике, но до полной оплаты счёта лечить его не будут.
Стоимость спасительной трансплантации — 16 342 585 рублей.
Мама Матвея воспитывает сына сама. Папа ушёл из семьи, когда она была всего на 8 неделе беременности. Помогать сыну, даже просто общаться с ним, мужчина не хочет. Когда Матвею поставили диагноз, папа даже не стал сдавать свою кровь на анализы, чтобы понять, сможет ли он стать подходящим донором. Поэтому искать нужный биоматериал пришлось по всему миру. И нашёлся идеальный донор в Израиле. Там же и проведут трансплантацию.
Конечно, в одиночку маме не спасти Матвея. Справиться им помогает благотворительный фонд «Алёша». Сбор уже открыт. Очень нужна ваша помощь. Сделайте пожертвование на любую комфортную для вас сумму на страничке Матвея по ссылке ниже. Все переводы адресные и в полном объёме будут направлены на спасение жизни Матвея. Времени очень мало. От того, как быстро удастся закрыть сбор, будут зависеть жизнь и здоровье ребёнка. Давайте спешить.
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
