Здравствуйте! Как я и обещала, сегодня речь пойдет про биохимический скрининг ,на который обязательно направляют всех беременных без исключений ,конечно его проходила и я. Чтобы провести данное исследования, у будущей мамы берут ,кровь, Важно помнить, да и ваш гинеколог проговорит это не раз, этот анализ, сдается одновременно с первым УЗИ(если оно проводится с 12-14 неделю)в тот же день ,либо на следующий день. Делается это исследование чтобы исключить вероятность рождения ребенка с наиболее частыми хромосомными аномалиями( здоров ли будет ребенок генетически)
Я, как и большинство будущих мам,очень тревожилась за здоровье своего малыша, так накрутила себя,что ночь не спала, после сдачи анализа, накануне его результатов. Я подумала обо всем, даже о том смогу ли я растить ребенка если с ним что-то будет не так, даже не буду рассказывать до чего я додумала, так как речь идет не об этом. И вот я открываю почту(туда мне прислали результат из лаборатории), думаю сейчас ,наконец,я увижу результат и испытаю облегчение ...и нет!!!Там график и ничего не понятно. Я предлагаю немного разобраться.
До приема было далеко, и чтобы спокойно спать, я стала сама разбираться в сути данного скрининга. Кровь берут на биохимические маркеры Papp-A и В-ХГЧ ,это необходимо для подсчета рисков таких заболеваний как синдром Дауна ,синдром Эдвардса, синдром Патау, читала про каждый отдельно, в общих чертах с этими синдромами родиться живой ребенок ,но с тяжелыми отклонениями. В наш век компьютерного разума, результаты УЗИ и биохимических маркеров заносится в программу и она рассчитывает генетические риски.
Значит главную роль играют два гормона беременности Papp-Ab В-ХГЧ и при нормальном развитии малыша они должны соответствовать норме. Здесь тоже можно много писать, но если выделить главное,то по повышению или понижению одного из гормонов можно судить о рисках тех или иных генных мутаций у плода.
Хочу сказать , что ,по этим исследованиям диагноз не ставят,рассчитывается индивидуальный риск, при высоком риске проводятся дообследования амниоцентез/биопсия хориона, плюс консультация генетика. Высокий риск рождения малыша с пороками развития будет при результатах менее 1:100 , так же придется проводить дополнительные анализы тем у кого результаты находятся в диапазоне 1:350 - 1:100. Я поняла что чем выше второе число тем ниже риск. Значит у меня все хорошо, возрастной риск 1:685, биохимический риск трисомии 21(синдром Дауна) 1:7036, остальные риски 1:10000 .Мне стало спокойнее, а это тоже необходимо, чтобы родить здорового малыша!!!
В заключение хочу сказать -с высоким риском рождаются здоровые дети(были случаи когда родители принимали решение оставить ребенка несмотря на патологии, и рождался здоровый малыш), а риск 1:10000 означает, что ,все же у одной из 10000 женщин будет плод с генетическими отклонениями.
В следующей статье я расскажу про второе УЗИ беременных.Спасибо за внимание, ставьте лайки, подписывайтесь на мой канал и комментируйте.Если есть вопросы задавайте, что знаю расскажу. Здоровья Вам и Вашим деткам!!!
