На днях наткнулась на любопытный, но грустный пост.
В Бангладеш живёт парень по имени Абдул Бажандар. Он страдает от редкого генетического заболевания - бородавчатая эпидермодисплазия (болезнь Левандовского—Лютца). Это заболевание встречается только у 200 человек во всём мире.
Заболевание характеризуется образованием бородавчатых наростов по всему телу. В 2016 году Абдул перенёс операцию по удалению более чем 5 кг этих наростов. У него наросты на руках и ногах, больше всего именно на руках.
Эта страшная вещь, помимо неудобства, вызывает ужасные боли. Операция не решает проблему, через некоторое время процесс начинается заново.
Начиная с 2016 года Абдул прошёл через 25 хирургических операций.
Буквально в этом году Абдел обратился к врачам с просьбой ампутировать ему руки, потому что боль стала невыносимой.
В интервью газете "Факты" Абдул говорит:
«Я больше не в состоянии выносить эту боль. Я не могу спать по ночам. Попросил врачей отрезать мне руки, поскольку это может принести хоть какое-то облегчение. Конечно, жизнь без рук похожа на кошмар, но это дает надежду на избавление от бесконечных болевых приступов»
Заболевание не лечится, и наросты можно только удалять по мере возникновения. Врачи полагают, что заболевание развивается из-за слабой иммунной системы, которая не справляется с вирусами вроде герпеса. И в данном случае провоцирует появление бородавок. Зачастую на частях тела, которые подвержены воздействию солнечных лучей, то есть руки, лицо, уши.
Пластический хирург Саманта Лал Сен отметила, что в этом году врачи соберут консилиум, и попытаются подобрать наиболее оптимальное лечение для Абдула.
Со своей стороны хочется искренне пожелать Абдулу скорейшего выздоровления! И по-детски загадать желание, чтобы произошло чудо, и врачи избавили его от этого страшного заболевания, и парень вернулся бы к нормальной жизни.
Ну и конечно же этот посыл касается не только Абдула. Очень хочется, чтобы в мире было меньше страданий.
А чтобы поддержать графоманию автора, не забудьте подписаться на канал.
До скорого!
