Фармацевтическая продукция в России со следующего года будет оцениваться по балльной системе для определения уровня локализации. Соответствующее постановление №1392 утвердило правительство.
С 1 января 2026 года также вступит в силу новый порядок подтверждения локализации медицинских изделий и технических средств реабилитации.
Чтобы включить свои изделия в реестр российской промышленной продукции, компаниям потребуется набрать достаточное количество локализационных баллов.
Это призвано стимулировать спрос на отечественные разработки в области сырья.
