Обследование всех пар, планирующих рождение ребенка, на наличие наследственных заболеваний, поможет изменить ситуацию с распространением таких патологий в России. Об этом заявили эксперты II Всероссийской конференции «Поэзия генома» в Санкт-Петербурге на базе НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д. О. Отта.
Принципиальное изменение ситуации, связанной с распространенностью тяжелых и неизлечимых наследственных заболеваний, возможно при тестировании пары на носительство рецессивных мутаций еще на этапе планирования беременности. Это поможет родителям сделать более осознанный репродуктивный выбор.
«Следующим шагом должно стать внедрение в нашей стране массового преконцепционного скрининга, то есть обследования каждой пары, планирующей рождение ребенка. Научная и медицинская база для этого уже есть, на уровне общества также наблюдается достаточный уровень заинтересованности. Решающее слово на данный момент — за государством», — сообщил доктор биологических наук Андрей Глотов.
Социологическое исследование показало, что 68, 2% опрошенных слышали о возможностях генетического тестирования, а 77, 7% потенциально готовы прибегнуть к таким тестам.
