С 1 сентября 2024 года в России вступает в силу обновленный перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ). Это решение стало важным шагом в регулировании обращения лекарств, особенно тех, которые используются в области репродуктивного здоровья. В новый список попали препараты мифепристон и мизопростол, которые широко применяются для проведения медикаментозного аборта, а также в некоторых случаях – в экстренной контрацепции, пишет «Лента.ру».
Согласно приказу Министерства здравоохранения, продажа препаратов, содержащих эти активные вещества, будет строго контролироваться. Это означает, что для их приобретения в аптеке потребуется рецепт врача. Врач акушер-гинеколог и эксперт Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Любовь Ерофеева подчеркивает, что это решение направлено на усиление контроля за обращением таких препаратов и предотвращение их нецелевого использования.
«В больших дозах мифепристон может вызывать прерывание беременности. В средних дозах этот препарат используется для лечения миомы матки. Эти препараты тоже, получается, попадают под раздачу. Ну и в маленьких дозах это экстренная контрацепция», – рассказала Ерофеева.
С введением новых правил, пациенты должны будут учитывать, что для каждой упаковки препарата потребуется отдельный отчет. Это создаст дополнительные трудности для женщин, которые нуждаются в экстренной контрацепции или медикаментозном аборте. Важно помнить, что все гормональные препараты, включая экстренные контрацептивы, остаются рецептурными, и это требование не изменится.
С введением новых правил возможны изменения в форме рецепта. Врачам и пациентам придется адаптироваться к новым требованиям, что может вызвать временные неудобства. Однако, по словам Ерофеевой, такой контроль необходим для обеспечения безопасности и правильного использования препаратов.
Данные изменения могут оказать значительное влияние на здоровье женщин в России. С одной стороны, усиление контроля может предотвратить нецелевое использование препаратов и снизить риск осложнений. С другой стороны, это может ограничить доступ к необходимым медицинским услугам, особенно в отдаленных регионах, где доступ к квалифицированной медицинской помощи может быть затруднен.
Обновленный перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, является важным шагом в регулировании обращения препаратов, связанных с репродуктивным здоровьем. Важно, чтобы женщины были информированы о новых правилах и могли своевременно получать необходимую медицинскую помощь. Открытый диалог между пациентами и медицинскими работниками станет ключевым в преодолении возможных трудностей, связанных с изменениями в законодательстве.