17 мая - Международный день осведомленности о Нейрофиброматозе 1 типа (НФ1).
Моя Николь, к сожалению, относится к носителям NF1. Первичная поломка гена. Ранее в нашей семье не было такого заболевания.
НФ1 — это редкое генетическое заболевание, причиной возникновения которого является повреждение гена NF1. Это одно из самых распространенных редких генетических заболеваний в мире.
При НФ1 возникают, как правило, доброкачественные опухоли (нейрофибромы), которые затрагивают периферическую и центральную нервные системы.
#нейрофиброматоз #нейрофиброматоз1типа
