Глава Следственного комитета Александр Бастрыкин взял на контроль историю жительницы Новосибирска с генетическим заболеванием, которая не может получить необходимое лекарство даже после решения суда. Об этом сообщили в пресс-службе ведомства.
Напомним, что в 2017 году жительнице Новосибирска Татьяне Дроздовой диагностировали тяжелый комбинированный иммунодефицит с нехваткой аденозиндезаминазы (АДА-ТКИН). Несколько лет девушка получала поддерживающую терапию.
В 2023 году семья Дроздовых узнала о препарате Elapegademase-IvIr (Revcovi), который может помочь в лечении этого редкого заболевания. Однако этот зарубежный препарат стоит 50 миллионов рублей в месяц.
Благотворительный фонд «Круг добра» обеспечивает детей в России данным лекарством. Но программа фонда работает только для пациентов младше 19 лет, в то время как Татьяне уже исполнился 21 год.
После консилиума врачей министерство здравоохранения Новосибирской области отказало в закупке препарата. Семье Дроздовых пришлось обращаться в суд, который принял сторону семьи, но Татьяна так и не смогла получить необходимое лекарство.
Этой историей заинтересовался глава СКР Александр Бастрыкин, который поручил возбудить по данному факту уголовное дело.
— Председатель Следственного комитета Российской Федерации Александр Иванович Бастрыкин поручил руководителю СУ СК России по Новосибирской области Евгению Геннадьевичу Долгалеву возбудить уголовное дело и представить доклад о предварительных и окончательных результатах его расследования, — говорится в сообщении пресс-службы надзорного ведомства.
Исполнение поручения поставлено на контроль в центральном аппарате СКР.
Ранее «Прецедент» сообщал, что мэрия продлила сроки строительства двух поликлиник в Новосибирске.
Егор САФРОНОВ
