Родители, страдающими нарушениями зрения, часто задаются вопросом – унаследует ли ребенок эти патологии. Ответить на него не так просто. Для этого необходимо исследовать конкретное нарушение у матери или отца, а также проверить, есть ли у второго родителя та же генетическая мутация. В нашем материале рассказали об основных причинах наследственных заболеваний глаз, их видах и мерах профилактики.
Причины развития заболеваний
К развитию наследственных глазных заболеваний могут привести генетические и хромосомные мутации. Они возникают в половых или соматических клетках одного или обоих родителей и приводят к изменениям в структуре хромосом и генов. Факторы, которые могут вызывать такие мутации, включают:
- Воздействие токсинов, таких как алкоголь, наркотические вещества и химические вещества;
- Неконтролируемый прием лекарственных препаратов;
- Негативное влияние окружающей среды, включая воздействие ионизирующего излучения;
- Инфекционные заболевания и другие факторы, которые могут изменить генетический код.
Учеными было установлено, что на передачу заболеваний глаз от родителей к детям влияют три типа наследования:
- Аутосомно-рецессивное наследование, когда для проявления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали ребенку дефектный ген. Мутация может передаваться из поколения в поколение. Заболевание одинаково часто встречается у мальчиков и девочек.
- Аутосомно-доминантное наследование, когда для проявления заболевания достаточно одного родителя с дефектным геном, который не содержится в половых хромосомах. Девочки и мальчики болеют одинаково часто.
- Х-сцепленное наследование, когда мутация локализуется в половой Х-хромосоме. Так как женщины имеют две Х-хромосомы, они чаще выступают в роли носителей измененного гена, при этом оставаясь здоровыми. У мужчин же вторая Х-хромосома отсутствует, поэтому обычно заболевание проявляется у них.
Важно понимать, что наследуется не конкретное заболевание, а склонность к нему. Например, ученые выявили ген RASGRF1, который связан с возможным развитием близорукости. Однако появление миопии зависит не только от мутации этого гена, но и от условий, в которых происходит рост и развитие ребенка.
Наследуемые заболевания глаз
Близорукость (миопия) – это нарушение рефракции, при котором человек нечетко видит отдаленные объекты. Миопия может быть как наследственной, так и приобретенной в результате повышенной зрительной нагрузки, травм, инфекций глаз и организма. Форма роговицы и увеличенная переднезадняя длина глазного яблока – факторы, которые могут быть унаследованы от родителей. Миопию нельзя вылечить, но ее можно корректировать с помощью очков, контактных линз и с помощью лазерной коррекции зрения после достижения 18 лет.
Катаракта – это помутнение природной линзы глаза, хрусталика, которое может возникнуть в результате различных факторов. Врожденная катаракта, как правило, не наследуется, но в 30% случаев она может быть унаследована по аутосомно-доминантному типу. Помутнение может быть полным или частичным, затрагивая один или оба глаза, что может привести к снижению остроты зрения и даже слепоте. Врожденную катаракту обычно удаляют в возрасте до года, чтобы предотвратить дальнейшее ухудшение зрения.
Глаукома – заболевание, которое характеризуется повышенным внутриглазным давлением. Без лечения патология может привести к атрофии зрительного нерва и слепоте. Хотя глаукома может наследоваться по аутосомно-рецессивному типу, это не означает, что передается сама болезнь. Скорее предрасположенность к ней. Врожденную глаукому необходимо лечить как можно скорее, используя консервативные или хирургические методы, чтобы предотвратить прогрессирование заболевания.
Дальтонизм – это нарушение восприятия цветов, при котором человек не различает некоторые оттенки, чаще всего красный и зеленый. Это связано с аномалиями в развитии одного или нескольких из трех типов колбочек в глазу. Дальтонизм наследуется по Х-сцепленному типу. К сожалению, это состояние не поддается лечению, но люди с дальтонизмом адаптируются к своим особенностям и могут вести полноценную жизнь. Они находят способы компенсировать недостаток цветового восприятия и успешно справляются с повседневными задачами.
Врожденные офтальмологические проблемы выявляются педиатром во время первичного осмотра новорожденного. Родителям следует обратить внимание на необычное поведение малыша. Например, если он до годовалого возраста не фокусирует взгляд на лицах родителей, а более старшем – не может сразу схватить игрушку или рассматривает книжку, поднося ее близко к глазам. Слезотечение, спазм век, светобоязнь также являются основанием для внепланового визита к офтальмологу.
Меры профилактики
Несмотря на наличие генетических факторов, любой ребенок способен хорошо видеть, если родители с самого рождения позаботятся о здоровье его глаз.
Первое правило – регулярные визиты к офтальмологу (не реже раза в год) как для взрослых, так и для детей. Кроме того, важно ограничить зрительные нагрузки ребенка и использование гаджетов. Школьникам нужно делать перерывы в учебе и зрительную гимнастику. Убедитесь, что ребенок достаточно гуляет на свежем воздухе, правильно питается и получает все необходимые для его развития витамины и микроэлементы.
Если зрительная функция уже ухудшилась, важно следить, чтобы ребенок использовал средства коррекции (очки или линзы) и проходил необходимое лечение, назначенное врачом-офтальмологом.
Записаться на прием к ведущим офтальмологам Москвы и Санкт-Петербурга:
📞 +7 (495) 032-08-49
⬆️ По ссылке на сайт в шапке профиля
