Найти в Дзене

Когда иммунитет действительно снижен? Памятка для врачей.

Коллеги, наверняка пациенты часто обращаются к вам с жалобами на сниженный иммунитет и частые болезни. Но когда это вариант нормы, а когда стоит подозревать иммунодефицит? Есть ли какие-то критерии, по которым мы могли бы заподозрить реальные нарушения в работе иммунной системы? Ответ - да, такие критерии есть! Давайте о них сегодня поговорим.

Все иммунодефициты можно разделить на:

  • Первичные, которые развились на фоне генетического дефекта работы иммунной системы. Обычно эти заболевания проявляются в детском возрасте (у 70% пациентов заболевание выявляется до 20 лет), но могут дебютировать и позже.
  • Вторичные иммунодефициты - это дефекты работы иммунной системы, которые развились на фоне другого заболевания или состояния. Например, на фоне сахарного диабета, ВИЧ-инфекции, иммуносупрессивной терапии (химиотерапия, лучевая терапия и др.).

Вторичные иммунодефициты лучше рассматривать в контексте каждого заболевания в отдельности, поэтому сегодня речь пойдет в основном о первичных иммунодефицитах (ПИД).

Итак, как же не пропустить такое заболевание?

10 признаков, по которым можно заподозрить ПИД у взрослого:

  1. 4 или более инфекции, требующие антибиотикотерапии за год (например, синуситы, бронхиты, пневмонии, средние отиты);
  2. рецидивирующие бактериальные инфекции или инфекции, требующие более длительных курсов антибактериальной терапии или внутривенного введения антибиотиков;
  3. 2 или более тяжелых бактериальных инфекции (остеомиелит, септический артрит, менингит, целлюлит и др.);
  4. 2 или более рентгенологически подтвержденных пневмонии за 3 года (особенно, если потребовали госпитализации, внутривенной антибиотикотерапии);
  5. инфекции нетипичной локализации или вызванные нетипичным возбудителем;
  6. рецидивирующие глубокие абсцессы кожи, лимфоузлов, внутренних органов.
  7. хроническая диарея с потерей веса, особенно вызванная кампилобактериозом или криптоспоридиозом;
  8. стойкая молочница, особенно при отсутствии недавнего курса антибиотиков;
  9. рецидивирующая длительная и необъяснимая лихорадка;
  10. семейный анамнез первичных иммунодефицитов.

Это критерии с UpToDate, они могут немного различаться в разных источниках, но суть одна - если мы видим высокую частоту бактериальных инфекций у пациента, какое-либо нетипичное течение (странный возбудитель, странное место, долгое восстановление), то нам нужно обследовать пациента тщательно, это могут быть признаки ПИД.

Вот ещё вариант “красных флагов”:

-2

При этом надо понимать, что это могут быть признаки и вторичного иммунодефицита, что встречается чаще. Также рецидивирующие инфекции могут возникать при анатомических аномалиях, например, одонтогенный синусит. Так что сначала исключаем подобные проблемы, а затем уже будет целесообразно обследовать пациента на ПИД.

Обратите внимание! Иммунодефициты могут быть связаны не только с рецидивирующими инфекциями, но и с аутоиммунными и онкологическими заболеваниями, как бы это ни было странно на первый взгляд.

Из аутоиммунных заболеваний с ПИД часто ассоциированы аутоиммунный тиреоидит, аутоиммунная гемолитическая анемия, тромбоцитопения, целиакия, витилиго. Также у таких пациентов встречаются ВЗК, системные заболевания соединительной ткани.

Из онкологических заболеваний чаще всего встречаются лимфомы (как Ходжкина, так и неходжскинские).

-3

Первичные иммунодефициты могут быть связаны с дефектами в разных звенья иммунитета. У каждого звена есть свои определённые задачи, поэтому и клиника будет различаться, в зависимости от патологии.

Особенности течения заболеваний при разных ПИД:

  1. Дефекты иммуноглобулинов и/или в системе комплемента. Для этой группы характерны рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей, хронические кишечные инфекции, менингиты. Из возбудителей чаще всего встречаются инкапсулированные бактерии - пневмококк, менингококк, гемофильная палочка.
  2. Дефекты нейтрофилов. В этой группе часто встречаются рецидивирующие инфекции кожи и мягких тканей, особенно надо обратить внимание на частые абсцессы, которые требуют хирургического лечения.
  3. Дефекты клеточного иммунитета. При этих иммунодефицитах часто встречается тяжелое течение обычно “доброкачественных” вирусных инфекций, грибковые инфекции. Типичные возбудители здесь это вирус Эпштейн-Барра, ЦМВ, микобактерии, грибы (кандида, криптоспоры), пневмоциста.

Помните всегда про “красные флаги” ПИД, чтобы не пропустить таких пациентов, делитесь этой статьёй с коллегами, сохраняйте, чтобы не потерять.

А еще больше информации по ПИД вы можете найти в нашем телеграмм-канале Помощник педиатра:

Таблица по проявлениям ПИД: https://t.me/pomoshnik_pediatra/1187

Памятка “12 признаков ПИД у детей”: https://t.me/pomoshnik_pediatra/1188

Презентация: “В поисках иммунодефицита”: https://t.me/pomoshnik_pediatra/2359

Подкаст с аллергологом-иммунологом Ириной Манто “ПИД в практике педиатра”: https://t.me/pomoshnik_pediatra/2358

Подписывайтесь на наш канал, где мы абсолютно бесплатно разбираем еще много актуальных тем для педиатров: https://t.me/pomoshnik_pediatra

Для терапевтов тоже есть свой бесплатный телеграмм-канал Помощник терапевта: https://t.me/pomoshnik_terapevta

Пишите в комментариях, какую тему вы бы хотели разобрать следующей?