Найти в Дзене

Волгоградский мальчик стал главным героем всероссийской благотворительной кампании

Каждый год десятки семей по всей стране, в которых растут дети с синдромом короткой кишки, загадывают одно и то же новогоднее желание — чтобы их малыши встречали праздник дома, а не в больничных палатах. Благотворительный фонд «АиФ Доброе сердце» запустил сбор на внутривенное питание для этих детей. И главным героем благотворительной кампании стал волгоградский мальчик Артем Матвеев.

Артему всего одиннадцать месяцев. Вместе с мамой Викой, папой Максимом и двухлетней сестрой Ангелиной он живет в самом южном районе нашего города. Артем - единственный в Волгограде ребенок с синдромом короткой кишки. Заболевание коварно тем, что обычная еда организмом вообще не усваивается. Детские кашки, овощные и фруктовые пюре проходят через желудочно-кишечный тракт транзитом. Ни один питательный элемент не задерживается и не идет в рост. Вся эта еда для Артема, разве, что голод заморить. А поправляется и растет малыш только от внутривенного питания, годовой запас которого стоит миллионы рублей.

Свой первый в жизни Новый год Артем встречал один — в волгоградской больнице, где ему удалили тонкую кишку, а потом подключили к внутривенному питанию. Вика как страшный сон вспоминает те дни. Ее положить в стационар с сыном отказались – таков порядок. И когда у всех - праздник,ей было не до веселья. Новогодний стол собирала на автомате, пытаясь отвлечься. Но мысли все были не дома, а в больнице. То и дело звонила медсестрам, чтобы узнать, как там ее Артемка. Прооперировали, все обошлось.

А уже в январе у них была снова операция, теперь уже в Москве. Врачи РДКБ выхаживали Артема три месяца на парентеральном питании, а потом отпустили домой, собрав запас необходимых препаратов и растворов. И пусть тогда ребенок был на круглосуточной капельнице, главное, рос и развивался.

С каждым килограммом, который набирает Артем, у Вики и Максима крепнет надежда, что хирурги возьмутся удлинить их сыну тонкую кишку. И тогда к школе можно будет отказаться от питания через вену.

А пока Артем ежедневно капается по 18 часов. Вика собирает питательную смесь сыну - бутылка с глюкозой, жиры, ампулы с магнием и калием, не забывая менять стерильные перчатки и густо обрабатывать все пузырьки, шприцы, руки хлоргексидином. Всему этому ее учили врачи РДКБ. Даже в выписке черным по белому написали: с катетером и инфузией работает только мама. С тех пор она сама берет у сына кровь, никого не подпускает. Мечтает пойти на курсы медсестер, но пока это из области фантастики, потому что она рядом с сыном 24/7.

В их маленькой квартире на полу – коробки: глюкоза, мешки для капельниц, запас витаминов, стерильные салфетки, лекарства. С чем-то помогли фонды, с чем-то - паллиативная служба, что-то купили сами. Но что не под силу – это внутривенное питание. Максим работает на стройке и по волгоградским меркам неплохо зарабатывает. Но это до тех пор, пока не переводить его зарплату в питание для сына. Хватит на неделю. Помогает молодым родителям один из братьев Вики – Саша, который сейчас на СВО. «Если бы не Саша, не знаю, как бы мы выкрутились, - говорит Вика. - Когда Артему удалили кишечник, он стал нам очень помогать деньгами — на лекарства, на расходники».

У Матвеевых сейчас очень непростой период. Молодым родителям очень нужно встретить этот Новый год дома, всей семьей. Чтобы они могли все дружно наряжать елку, накрывать на стол, ждать Деда Мороза со Снегурочкой, дарить друг другу подарки. И не бояться, что младший сын будет плакать от голода или месяцами жить в больнице.

Чтобы новогоднее чудо случилось, благотворительный фонд запустил лэндинг, на главной странице которого две истории – больничная и домашняя. Чтобы маме с малышом на картинке оказаться на празднике дома рядом с близкими, достаточно просто щелкнуть мышкой. Но помочь по-настоящему – еще проще.

- Новый Год - это самый семейный, самый домашний праздник, который многие из нас встречают вместе с близкими. Родители детей с синдромом короткой кишки тоже мечтают наряжать елку и распаковывать подарки вместе со своими малышами. Но пока у них нет запаса специального парентерального питания, родители не могут забрать детей домой из больницы даже на один день, - говорит директор фонда «АиФ. Доброе сердце» Светлана Горбачева. – Наш фонд не только помогает детям и взрослым с тяжелыми заболеваниями, но и поддерживает семьи на каждом этапе борьбы с болезнью. Вместе с вами мы можем совершить настоящее новогоднее чудо: сделать так, чтобы сразу у нескольких детей праздник был дома!

Благотворительный фонд «АиФ.Доброе сердце»

ИНН 7701619391

КПП 774301001

Банк получателя: ПАО «Сбербанк России» г.Москва

БИК: 044525225

р/с: 40703810838090000738

к/с: 30101810400000000225

Назначение платежа: Матвеев Артем