В лаборатории СИТИЛАБ появилась новая линейка неинвазивных пренатальных тестов – First Test. Это современный генетический метод выявления хромосомных аномалий плода, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. Уже с 10-ой недели беременности из крови матери можно выделить и проанализировать ДНК плода методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) на наличие распространенных хромосомных заболеваний.
На ранних сроках беременности (10-13 недель) по ОМС проводится комбинированный пренатальный скрининг. Этот метод включает выполнение УЗИ плода и анализ биохимических показателей крови. Но, в отличие от НИПТ, данный скрининг обладает ограниченной точностью, поскольку рассчитывает вероятность риска на основе биохимических маркеров, данных УЗИ и возраста матери. В свою очередь, НИПТ прямо анализирует ДНК плода и обладает значительно более высокой точностью.
В СИТИЛАБ доступны новые тесты:
- НИПТ First Test, полная панель (Код 66-00-021). Определяет риск развития 8 синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Трисомии Х, Клайнфельтера, Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY + определение пола.
- НИПТ First Test Medium, расширенная панель (Код 66-00-023). Выявляет риск развития 6 синдромов: Дауна, Шерешевского-Тернера, Трисомии Х, Клайнфельтера, Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY + определение пола
- НИПТ First Test Light, минимальная панель (Код 66-00-022). Анализ на риск развития 3 синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау + определение пола.
Преимущества неинвазивных тестов:
- Безопасны для матери и плода, исследования проводятся по стандартной пробе крови.
- Исследования не требуют специальной подготовки.
- Проводятся уже с 10 недель беременности!
- Точность 99%. Для сравнения: точность биохимического скрининга – всего около 65%.
Когда рекомендуется проведение НИПТ?
- Всем будущим родителям, которые хотят знать больше о здоровье ребенка.
- Беременным женщинам старше 35 лет (по статистике, с возрастом матери увеличивается риск возникновения хромосомных аномалий).
- Беременным женщинам, если во время предыдущих беременностей у плода были выявлены хромосомные патологии.
- При показаниях к инвазивному тестированию, связанного с некоторыми рисками для плода, – для оценки его необходимости и принятия обоснованного решения.
- Если биохимический скрининг показал высокий риск патологии – в качестве уточняющего исследования. Точность НИПТ составляет 99%.
