Как шло ваше принятие состояния дочери? До какого ее возраста вы верили, что выправится? Сейчас вы полностью приняли это ее состояние? Есть мечты "о волшебной таблетке"?
Были уже моменты, когда я рассказывала об этом, но мне кажется об этом можно говорить не один раз.
Как шло принятия диагноза дочери? Сложно. Все стадии я проходила, где-то застревала, где-то нет.
Вы на канале матери ребенка с аутизмом.
На дочь не говорю "больная", а на других "здоровый" и вам не советую у меня на канале это говорить )) Ну не люблю я пользоваться такими определениями.
Дочери 15 лет. Папа не сбежал.
Естественно я испытывала разочарование, бессилие, растерянность. "Почему я?", "Почему у алкашки рождаются ненужные ей дети и они здоровы?". Особенно это было на фоне того, что не так-то просто мне зачатие и рождение детей далось.
Стадия торга длилась долго. Вот сейчас к дефектологу подходим и станет лучше. Вот сейчас логопеду подходим и заговорит. Вот сейчас нас возьмут на занятия в реабилитационный центр и там уж люди точно знают что делать (нет). Вот сейчас съездим к врачу, он то точно знает как помочь и все наладится.
Я постоянно ждала "рубежей", которые мне обозначил один врач - 3 года, 5, 8, 12. Скажем так, после 10 я уже перестала думать что выправится. Ну, а восторги от каких-то её умелок, от которых я думала, что вот сейчас пойдет все семимильными шагами, ушли наверное после 8-9 лет. Хотя, когда дочь срывалась в обострения я вообще переставала надеяться, что когда-то будет лучше. А потом, когда все налаживалось, то как гора с плеч и казалось, блин, да пусть хоть так, лишь бы не так как прошлые месяц/два.
Уже давно не верю и не жду что выправится. Во-первых, в процессе изучения самого понятия и состояния "аутизм" стало понятно, что никакого "выправится" быть не может в принципе. Да, окончательно диагноз "аутизм" стал ясен в 4,5 года. Но это не означало, что я не надеялась, что ребенок в итоге будет "просто странным". К 7ми годам, к школе, стало понятно, что о состоянии "просто странный ребёнок" речи не идет.
Верила, что выправится я до 4,5 - 5,5 лет. Когда говорили врачи, что это ЗПРР с аутичными чертами с особенностями развития эмоционально волевой сферы. Три раза ха-ха. Но это потом стало понятно.
Сейчас мною полностью принято это её состояние. Но разочарование моё никуда не ушло. Нет, не разочарование дочерью, а вообще всей этой ситуацией. Опять же, наблюдая в интернете, что кто-то рожает пятерню в 34 недели или меньше и у них все в порядке в ментальном плане. Так же, как и мы в первый год жизни предпринимали все меры и у них все пять норма, а у меня из двоих один "подбитый". Зависти нет, есть разочарование, расстройство - как хотите называйте.
Все понятно с будущим, понятно, что ничего не изменится (в смысле кардинально). Есть осознание, что нет никакой "волшебной" таблетки и не будет в обозримом будущем, так как наука не знает причин возникновение. А, если не знает причины, то не можешь её устранить на ранних стадиях.
Нет и не было никаких мечт по поводу состояния дочери. Есть только иногда рассуждения "как бы было б нам сейчас хорошо, если б она была здорова". Но не люблю такие рассуждения, так как я реалист и понимаю, что смысла думать "если бы да кабы" нет. Что только себя расстраивать.
Вот несколько старый статей на эту тему. Как меняется наше отношение к ситуации?
