Для любых родителей здоровье новорожденного малыша — вопрос первой важности. Дело в том, что многие врожденные болезни коварны и никак себя не проявляют на первом году жизни. Именно по этой причине был разработан метод исследования, известный как скрининг новорожденных. Это несложный тест, позволяющий выявить наличие многих врожденных заболеваний в первые дни жизни ребенка.
Как его делают?
Данный неонатальный скрининг также известен как “пяточный тест”. В первые 10 дней жизни у ребенка из пятки берут кровь на анализ минимум пятидесяти врожденных заболеваний. Метод является самым точным на сегодняшний день способом ранней диагностики генетически обусловленных патологий.
Поскольку болезней, которые могут быть выявлены посредством этого исследования, очень много, список патологий при обязательном скрининге сокращен до пяти самых распространенных:
- Гипотиреоз. Патология щитовидной железы, которая может привести к отставанию в физическом и психическом развитии.
- Андрогенитальный синдром. Патология коры надпочечников, при которой нарушается нормальная выработка гормона кортизола. Может проявиться в виде задержки развития половой системы, проблем с сосудами и сердцем.
- Муковисцидоз. Заболевание проявляется заметным сгущением секрета в пищеварительном тракте и легких, что приводит к поражениям печени, ЖКТ, дыхательной системы и других органов.
- Фенилкетонурия. Заболевание, которое сопровождается нарушением выработки определенных ферментов.
- Галактоземия. У ребенка начинается желтуха, рвота, потеря аппетита. Со временем развиваются тяжелые патологии печени, замедляется умственное и физическое развитие, ухудшается зрение. Эта врожденная патология хоть и редкая, но очень опасная.
Неонатальный скрининг — главный ключ к здоровью вашего ребенка.
