В настоящее время можно определить эмбрион наилучшего качества еще до переноса. Но, выбор качественного эмбриона возможен только на основании информации о его хромосомном наборе. Как получить эту информацию?
Для достоверного анализа проводится преимплантационная генетическая диагностика, или. как сейчас чаще говорят- преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ).
ФАКТ: доля хромосомных аномалий у плода увеличивается с возрастом женщины. К примеру: при беременностях, когда женщине менее 35 лет доля аномалий составляет 41%; от 35-39 лет - 59 %; а после 40 лет и вовсе может достигнуть 80 %.
Во время генетической диагностики эмбрион обследуют на наличие хромосомных нарушений еще до его переноса в полость матки.
Особенно важно сделать анализ на нарушения если:
- возраст будущей мамы от 35 лет
- уже были более двух неудачных попыток ЭКО или случаев невынашивания беременности
- есть нарушения сперматогенеза у мужчины
- обнаружены хромосомные перестройки у одного из родителей.
Этапы проведения ПГТ эмбриона:
1. Биопсия трофэктодермы эмбриона на стадии бластоцисты с помощью специального лазерного оборудования на 5 день развития.
Именно в этот период у эмбриона уже достаточно много клеток, и, соответственно, достаточно материала ДНК для анализа, что позволяет получать более достоверные и надежные результаты диагностики.
2. Криоконсервация эмбриона в клинике
3. Транспортировка материала в лабораторию для генетической диагностики
4. Получение результатов генетической диагностики эмбриона методом NGS
5. Перенос эмбриона в матку.
Для того, чтобы разобраться в тонкостях, предварительно обратитесь к врачу- репродуктологу. Вместе вы найдете правильное решение и пойдете к своей желанной беременности.
