Я - мама ребенка с сенсомоторной алалией. В серии своих статей я рассказываю об обычной жизни с ребёнком с отклонениями взглядом родителя. Изредка я упоминаю методы и способы коррекции, но гораздо чаще о ходе лечения, коррекции и изменениях, которые происходят с ребенком. Из-за того, что любая вербальная коммуникация у детей с похожими отклонениями либо снижена, либо отсутствует вовсе, приходится прикладывать намного больше усилий, чтобы ребенок начал говорить. Это и медикаментозное лечение, и педагогическая работа, и массажи, и кучи разных процедур - все направлено в первую очередь на одно, запуск речи и прокачки понимания оной. А чем старше становится ребёнок, тем сложнее его разговорить. Поэтому каждый родитель знает важность мотивации к использованию речи. И здесь важно не упустить момент. Дети растут и все меньше нуждаются в помощи родителя в базовых вещах. Например, если рост или смекалка позволяют достать что-то с полки, зачем просить и напрягаться, когда все можно сделать сам