Алалия глазами мамы

Я мама ребенка с сенсомоторной алалией. И благодаря или вопреки дефекту Миша очень усидчивый ребенок. С самого раннего возраста увлекался пазлами, головоломками и подобными развивашками. Ближе к 6 годам вкусы ребенка немного поменялись. Сегодня в ходу разного рода конструкторы разных размеров. Он их собирает по инструкции, играет получившимися конструкциями, разбирает и собирает снова, делает из деталек что-то новое. Это даёт множество плюсов: Развивает мелкую моторику и мелкие мышцы рук. Малыш тренирует глаз, учится сопоставлять движения рук и зрение...

Сегодняшняя статья не про диагнозы, коррекцию, а про обычную головомойку с питанием ребенка, который отказывается есть многие продукты. Хочу с вами поделиться своим опытом и если он кому-то поможет, значит я потратила время не зря. Во-первых, что я усвоила за последнее время. Когда ребенок готовит сам, ест он лучше. Я уже несколько раз упоминала, что Миша самостоятельно готовит себе закуски. Тостер + хлеб, а сверху масло и паштет (с использованием ложки или столового ножа) и вполне неплохой перекус готов...

Если верить разнообразным научным статьям, то рисование благотворно влияет на множество сфер жизни и развития любого ребенка. А с учётом того, что у моего сына нехило так пострадала возможность понимать речь и говорить, лично я хватаюсь за любую возможность. Рисование задействует отделы мозга, связанные с удержанием и преобразованием образов. В каком-то смысле, нарисовать любой предмет — значит вспомнить его. Рисуя с натуры или срисовывая, ребенок много раз обращается к одному и тому же предмету, детально его изучает, фиксирует физические свойства...

Я - мама ребенка с сенсомоторной алалией. Это достаточно грубое нарушение. И оно многогранно. У кого-то коррекция проходит достаточно просто (в рамках нарушения). А кто-то как мы, бьёмся с дефектом каждый день. Несмотря на нарушение восприятие речи и говорения, интеллект у ребенка сохранен. Сейчас полным ходом учимся читать, считать, прокачиваем уже полученные знания и добавляем к ним новые. Прошлая статья о поведении вышла в свет немногим более трех месяцев назад. За это время произошло много качественных изменений...

Я - мама ребенка с сенсомоторной алалией. В серии своих статей я рассказываю об обычной жизни с ребёнком с отклонениями взглядом родителя. Изредка я упоминаю методы и способы коррекции, но гораздо чаще о ходе лечения, коррекции и изменениях, которые происходят с ребенком. Из-за того, что любая вербальная коммуникация у детей с похожими отклонениями либо снижена, либо отсутствует вовсе, приходится прикладывать намного больше усилий, чтобы ребенок начал говорить. Это и медикаментозное лечение, и педагогическая...

Миша - ребенок с сенсомоторной алалией. Ему в этом месяце исполняется 6 лет. Бытовая слабая речь появилась и такое же бытовое понимание оной тоже имеется. Любой родитель неговоряшего или плохо говорящего ребенка знает, что вместо того, чтобы что-то попросить чадо зачастую идёт совершать свои маленькие великие дела самостоятельно. Часто случаются не хорошие моменты из-за этой самостоятельности, но не редко и хорошие. Ту сторону, что чем больше делает ребенок сам без применения речи, тем меньше у него...

Я - мама ребенка с сенсомоторной алалией. Мише через месяц уже исполнится 6 лет. Мы постоянно работаем над коррекцией его дефекта. Могу точно сказать что успешно. Конечно, рано еще Мишу сравнивать с ровесниками без отклонений, но определенные подвижки имеются. Миша больше говорит, меньше воспроизводит звуков, не имеющих отношения в нормальной речи. Относительно недавно во время игры он часто тарабанил "на своём". Сегодня это еще не ушло полностью, но значительно уменьшилось. Чаще начал молчать ли...

Я - мама ребенка с сенсомоторной алалией. В серии своих статей я рассказываю о ежедневной бытности родителя, который столкнулся с этим недугом. Каждый день мы сталкиваемся с трудностями и постепенно преодолеваем их. С течением времени то ли признаки дефекта сглаживаются, то ли идет постепенное привыкание к проблеме ребенка, но лично я вижу сына совершенно обычным малышом. С другой стороны, была проведена огромная восстановительная работа. О результатах которой я хочу рассказать в этой статье. Во-первых, я для себя избрала путь не педагога...

Я мама ребенка с сенсомоторной алалией. Сыну скоро будет 6 лет. Что мы имеем сегодня. Конечно, хотелось бы рассказать о радуге и единорогах, но не об этом. Часто мы сталкиваемся не с тем, на что надеемся. И не все результаты нас радуют. Зачастую даже относительного душевного спокойствия не приносят. Сегодня у Миши речи не то, чтобы нет. Она непродуктивная. Много говорит первыми слогами. Знает заученные фразы и слова, чтобы попросить что-то. Например, "хочу пить", "мама иди" и прочие. Вообще, словарь уже достаточно богат, но очень вяло используется...

Моему сыну поставлен достаточно грубый диагноз - сенсомоторная алалия. В своих статьях я описываю личный опыт воспитания ребенка с ограниченными возможностями здоровья (далее ОВЗ). Очень часто в комментариях попадаются записи, примерно следующего содержания: "хватит называть их особенными, никакие они не особенные, а больные". Вот здесь хочу поспорить и вернусь для этого на несколько лет назад. Когда сыну только-только был поставлен диагноз, наш педагог-дефектолог сказала мне следующие слова, которые четко врезались мне в память: "Алалия - не болезнь и Миша не болен"...

Я - мама ребенка с сенсомоторной алалией. И как большинство родителей усвоила один важный урок. Когда вы упорно занимаетесь с ребенком, вкладываете в него все силы и душу, самое худшее что вы можете сделать - отказаться от коррекции с мыслями, "ну вот, запустилось" и "пройдет само". Не пройдет. Об этом сегодняшняя история. На самом деле то, что мы смогли найти нашего дефектолога, вывело развитие моего ребенка и моё отношение к нашей проблемы на совершенно новый уровень. Когда было первое пробное посещение нас специалистом, сын практически ничего не умел...

Я - мама ребенка с сенсомоторной алалией. Как и любого дошкольника, моего не обошли страхи. Есть как реальные, так и непонятные мне. Когда Миша был ещё младенцем, мне многие говорили, мол, не нужно приучать спать ребенка со светом, потом будет бояться темноты. Поэтому не включала даже ночник. Лет до 3 все было нормально. Сын спокойно мог находиться в помещении без света. Проходил в темную комнату и без страха включал люстру. Но потом буквально в один момент все изменилось. Появился просто страх до истерики...