Я - мама ребёнка с сенсомоторной алалией. В серии своих статей я рассказываю таким же родителям, как и я сама, как мы справляемся с диагнозом, что делаем и как с ним живём.
С чего начался наш путь я уже рассказала в прошлых статьях. Ниже я расскажу о том, какие важно принять меры, каких специалистов мы нашли и что нам помогло на нашем не легком пути. Рассказываю практически во всех подробностях, чтобы было понятно, на сколько долго и не просто было выявление проблемы. О своих сомнениях и надеждах.
Проблемы с поведением как социальным, так и вербальным ближе к трем годам стали уже намного более явными. Через-друзей знакомых начались активные поиски специалистов. Как рассказывала в прошлой статье, да и это считаю началом нашего долгого пути, который еще продолжается, мы прошли тестирование у психолога в деском саду, который подтвердил, что логика и мышление на нужном возрастном уровне. Это, без сомнения порадовало и воодушевило. Но опять на коротки срок. После длительной внутренней борьбы и попытками принять действительность, а не закрывать на нее глаза, мы ступили на ту дорогу, которая повела нас в самом верном направлении. Большое спасибо моим коллегам, которые поддерживали и выслушивали, а на этом этапе еще и сильно помогли.
Мы смогли записаться к известному нейрофизиологу. Был проведен ряд тестов и простыми словами и наглядными картинками нам показали, что по всему видно, что проблема в том, что визуальный контакт не нарушен, а вот в ухо звук заходит полностью, но до мозга он доходит не корректно. Но диагноз как таковой поставлен не был. В этот момент мои родные наконец поняли, что проблема реальна, что это не от моего воспитания зависит и я получила долгожданную поддержку. Далее мы через знакомых смогли обратиться в хорошему логопеду небезызвестной школы, как я уже сейчас понимаю, для детей с алалией. Там нам подтвердили, но с логопедической точки зрения и не произнося вслух диагноз, что все услышанное от нейрофизиолога - правда. Нам нужно идти к неврологу. Т.к. уровень моего разочарования неврологами из районной поликлиники был чрезмерно высок, частным неврологам я тоже не очень доверяла из-за коммерческой стороны вопроса, то решила обратиться платно в крупную государственную клинику к неврологу. И не пожалела! Сына проверили со всех сторон. Прием занял час. Нам дали подробные рекомендации по медикаментозному и педагогическому лечению. Поставили диагноз. Сенсо-моторная алалия.
Я как и любая мама побежала в интернет искать материалы, узнать что это такое. И была обескуражена. Были слезы, жалость к себе и ребенку, отчаяние. Но это прошло достаточно быстро. Лечение начали с ноотропов и поиска педагога-дефектолога. На самом деле, мне наверное улыбнулась судьба, потому что я нашла нашу волшебницу достаточно быстро. Ту, кто не боялась нашего серьезного диагноза, ту, которая готова была работать и с ребенком, и со мной. Ту, которая рассказала, что да, нарушение грубое, что проблемы сами собой не решаться, что волшебной таблетки нет. Но если набраться терпения, мы сможем преодолеть все трудности. Я, как мама, получила колоссальную поддержку. Будущее уже перестало видеться исключительно в чёрном цвете. И за это отдельная благодарность.
Очень важно на ранних этапах заметить проблемы ребенка, найти грамотных специалистов, а еще лучше тех, для кого профессия - призвание, а не пустое отбывание рабочего времени. Начните с того, чтобы определиться неврологом, который будет вас вести и исполняйте рекомендации. Человек, который подходит с душой к своему делу, не будет советовать лишнего или того, что может навредить.
В следующих статьях я буду рассказывать, как проходили и продолжают проходить наши корректирующие мероприятия, возможно, буду выкладывать видео с занятий. Расскажу, как из ребенка, который не понимал даже своего имени, сын превратился в того, кто начинает читать, писать и обладает бытовой речью.
Буду благодарна за лайк 👍 и подписку 🤞!