Синдром Кавасаки - причина приобретенных заболеваний сердца у детей
Впервые заболевание описано в Японии педиатром T. Kawasaki в 1967 г. в качестве новой детской болезни – слизисто-кожный лимфонодулярный синдром.
Аневризмы коронарных артерий развиваются у 25% детей, не получавших адекватную терапию.
Синдром встречается у детей в возрасте от нескольких недель до 5 лет, чаще распространен в Азии.
Какие симптомы?
- высокая температура тела (> 39° С) (около 102.2° F) продолжительностью не менее 5 дней;
- раздражительность, вялость, периодическая боль в животе по типу колик;
- конъюктивит;
- сыпь (туловище, промежность);
- красные, сухие, потрескавшиеся губы, малиновый язык;
- бледность части ногтей;
- отёк ладоней и подошв.
Самая большая опасность синдрома Кавасаки - сердечно-сосудистые осложнения, которые могут привести к летальному исходу.
Как диагностировать заболевание?
Один из главных методов диагностики - многосрезовая компьютерно-томографическая ангиография (МСКТА).
Метод дает более точную диагностику, чем традиционный комплекс исследований - рентгенография, эхокардиография, инвазивная ангиокардиография.
Исследования детям выполняются на фоне медикаментозной седации. МСКТА проводится на компьютерном томографе Aqulion-64 (Toshiba), с ЭКГ-синхронизацией, в комплексе с системами цифровой обработки.
В АО «Национальный научный медицинский центр» можно пройти диагностику МСКТА на профессиональном современном оборудовании.
Благодаря цифровой обработке изображений с МСКТ можно точно определить и визуализировать состояние и патологию коронарных артерий, наличие тромбов. Это помогает понять, как лечить пациента.
Что делать, если у ребенка выявили синдром?
Опытный детский кардиолог, детский инфекционист или детский ревматолог должен назначать лечение или консультировать лечение ребенка.
В связи с тем, что дети с атипичной формой болезни Кавасаки подвергаются высокому риску возникновения аневризм коронарных артерий, лечение не следует откладывать. Терапию начинают как можно раньше, оптимально в течение первых 10 дней заболевания.
Таким образом, диагностирование с помощью МСКТА дает возможность с высокой точностью получить достоверные данные изменений морфометрических показателей магистральных, периферических сосудов и внутрисердечных структур при синдроме Кавасаки и вовремя начать лечение.
Материал написан на основе исследования “Мультиспиральная компьютерная томография в диагностике поражений коронарных и периферических артерий при синдроме Кавасаки у детей” Чувакова Э.К., Сарсенгалиев Т.И., Цой Б.В., Жангалова А.М.
АО «Национальный научный медицинский центр», отдел лучевой диагностики, г.Астана, Казахстан, 23-07-2015.
Напишите в комментариях свои вопросы нашим специалистам. И получите ответы в следующих наших статьях.
__________________________________________________________________________
Подписывайтесь! Будет еще много полезного материала!
