Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам Pharmacogenomics and Personalized Medicine - научное издание из Новой Зеландии, его адрес - https://www.dovepress.com/pharmacogenomics-and-personalized-medicine-journal. Журнал имеет второй квартиль, издается в Dove Medical Press Ltd., находится в открытом доступе, его SJR за 2019 г. равен 0,967, импакт-фактор - 3,264, электронный ISSN - 1178-7066, предметные области - Молекулярная биология, Фармакология и фармацевтика, Фармакология и токсикология, Фармакология. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Мартин Блуф, контактные данные - mbluth@med.wayne.edu, editor-in-chief@dovepress.com
Это международный рецензируемый журнал открытого доступа, характеризующий влияние генотипа на фармакологию, приводящий к разработке персонализированных программ лечения и индивидуализированному выбору лекарств для повышения безопасности, эффективности и устойчивости. Особое внимание здесь уделяется геномному и протеомному профилированию, генетике и метаболизму лекарственных средств, целенаправленной идентификации и обнаружению лекарственных средств, оптимизации выбора и дозировки лекарственных средств на основе генетического профиля пациента, медикаментозной заболеваемости и смертности, расширенному скринингу заболеваний и целенаправленному терапевтическому вмешательству,разработке генетических вакцин удовлетворенности пациентов и предпочтений, экономическим оценкам здоровья, практическим и организационным вопросам разработки и реализации программ персонализированной медицины.
Пример статьи, название - Tackling Drug Resistance in EGFR Exon 20 Insertion Mutant Lung Cancer. Заголовок (Abstract) - Insertion mutations in exon 20 (Ex20ins) of the epidermal growth factor receptor ( EGFR ) gene are the largest class of EGFR mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC) for which there are currently no approved targeted therapies. NSCLC patients with these mutations do not respond to clinically approved EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and have poor outcomes. A number of early phase clinical trials are currently underway to evaluate the efficacy of a new generation of TKIs that are capable of binding to and blocking Ex20ins. Although these agents have shown some clinical activity, patient responses have been restricted by dose-limiting toxicity or rapid acquisition of resistance after a short response. Here we review the current understanding of the mechanisms of resistance to these compounds, which include on-target EGFR secondary mutations, compensatory bypass pathway activation and acquisition of an EMT phenotype. Taking lessons from conventional EGFR inhibitor therapy in NSCLC, we also consider other potential sources of resistance including the presence of drug-tolerant persister cells. We will discuss therapeutic strategies which have the potential to overcome different forms of drug resistance. We conclude by evaluating recent technological developments in drug discovery such as PROTACs as a means to better tackle TKI resistance in NSCLC harbouring Ex20ins mutations. Keywords: EGFR, exon 20 insertions, poziotinib, lung cancer, drug resistance, PROTACs
