В греческой мифологии морской бог Протей обладал способностью перевоплощения в различные существа. В честь назвали болезнь, из-за которой мышцы, кости, кожа и сосуды разрастаются до немыслимых размеров. Данное заболевание достаточно редкое и плохо изученное. Лечения от него не найдено, но врачи не стоят на месте в поисках способов облегчить жизнь своим пациентам.
В мире известно только 120 человек, которым пришлось испытать синдром Протея на себе. Среди них оказалась сильная и жизнерадостная британка Мэнди Селларс.
История маленькой девочки с большими ногами
Ни у акушеров, ни у родителей не возникло никаких подозрений, что у маленькой Мэнди страшный недуг. Она родилась круглощёкой, сморщенной, красной, как и все младенцы. Ноги были немного крупноваты, но у всех детей могут быть свои особенности. Но по мере роста тела, ноги росли быстрее остальных частей и в длину и ширину. В 2 года было уже понятно, что происходящее не вписывается ни в какую норму. Врачи уже начали бить истерику, заявляя, что у девочки нет шансов выжить. Терпеливые родители таскали малышку по различным медицинским учреждениям, но никакого прогресса в лечении не было. При этом они умудрялись создать такую атмосферу, что Мэнди до подросткового возраста не понимала, что чем-то отличается от сверстников.
Наедине с болезнью
В 19 лет Мэнди решила не быть больше обузой для своей семьи. Она съехала с родительского дома и выучилась на бакалавра психологии. Девушка самостоятельно разъезжает по квартире в инвалидной коляске и делает дела по дому. При этом родные держат руку на пульсе и в случае необходимости готовы приехать и оказать ей помощь.
Новые проблемы
К сожалению синдром Протея имеет свойство прогрессировать. Когда Мэнди исполнилось 28, девушку парализовало вследствие сильного тромбоза. Она смогла вернуть себе мобильность лишь спустя два месяца. Через три года у девушки вновь возникли серьёзные проблемы со здоровьем вплоть до отказа почек. Врачи сказали, что только ампутация ног может её спасти. Мало того, что это решение чересчур радикальное, но ещё и сложно выполнимое с учётом гигантских размеров. Для такой операции нужны грамотные дорогостоящие специалисты. Таких денег у Мэнди не было, но тут помог случай. Девушку пригласили на съёмку документального сериала “Необычные люди”, где рассказали о её тяжёлой судьбе.
Создатели сериала оплатили ей поездку в США за консультациями известного хирурга-ортопеда Уильяма Эртла и гения протезирования Кевина Кэрролла. В результате осмотра стало ясно, что можно обойтись ампутацией только части левой ноги. Через 2 года нога снова начала расти до прежних размеров и сломала установленный протез. Лечение Мэнди продолжается. Если врачи смогут остановить рост, то это будет прорывом в медицине.
Спасибо за внимание, не забудьте подписаться на канал!
