Ученые из Мельнбурнского королевского технологического университета получили из природного антибиотика индолицидина, который был найден в иммунной системе коров, новый препарат присцилицидин, сообщает EurekAlert.
Он имеет простую структуру, что позволяет быстро и экономично производить препарат в лаборатории, отметила соавтор работы Селин Валери
Особенность присцилицидина заключается в том, что он основан на пептиде природного антибиотика. Это уменьшает вероятность возникновения устойчивости к противомикробным препаратам в сравнении имеющимися антибиотиками, пояснили австралийские ученые. Они протестировали 20 коротких пептидов и обнаружили наилучшего кандидата.
Первые эксперименты показали, что присцилицидин эффективен против золотистого стафилококка, кишечной палочки и кандиды. Его эффективность сопоставима с индолицидином.
Новый препарат разрушает мембрану патогена. Как отмечают эксперты, атака на внешний слой затрудняет развитие резистентности.
Ученые из Австралии установили, что молекулы присцилицидина естественным образом собираются в форму гидрогеля, в связи с этим указанные свойства делают препарат идеальным кандидатом для антибактериальных гелей и кремов. Однако исследователи рассматриваются все формы доставки препарата в организм, в том числе таблетки.
В данный момент устойчивость бактерий к антибиотикам остается одной из основных проблем медицины. Недавно ученые выявили новую форму резистентности, не определяющуюся даже по анализу.
Добавим, что антибиотики не равнозначны друг другу, и препараты, присутствующие на рынке, могут в значительной мере отличаться друг от друга. Существуют пенициллы (пример – «Амоксиклав»), макролиды (пример - «Дорамитцин ВМ» от ТРОКАС-ФАРМА»), тетрациклины (пример – «Доксициклин») и другие виды антибиотиков.
Какие антибиотики принимать для лечения различных заболеваний должен решать врач после постановки диагноза.
