Государственная служба здравоохранения Великобритании будет проверять ДНК детей сразу после рождения. Это позволит выявить генетические заболевания на ранних этапах и предотвратить их развитие.
В Великобритании серьезные генетические заболевания ежегодно диагностируют у одного из 260 новорожденных, что составляет около 2500 детей в год. Треть этих детей умирают, не достигнув своего пятилетия.
Министр здравоохранения Великобритании Мэтт Хэнкок заявил, что все новорожденные теперь будут проходить процедуру генетического тестирования. «С помощью генетического тестирования, мы дадим каждому ребенку наилучший старт в жизни, обеспечив ему наилучшую персонализированную медицинскую помощь, как только он попадет в этот мир» — говорит министр. Проводя генетическое тестирование всех новорожденных, врачи надеются, что смогут обнаружить признаки серьезных заболеваний на самых ранних стадиях и предотвратить их развитие.
Планируется, что генетические тесты будет проводить компания Genomics England, принадлежащая Министерству здравоохранения и социального обеспечения. В течение пяти следующих лет предполагается проанализировать пять миллионов геномов. Марк Колфилд, главный научный сотрудник Genomics England, говорит: «У детей в нашей стране появилась возможность получить специальную медицинскую помощь, что может приостановить развитие некоторых страшных заболеваний. Треть детей с редкими болезнями умирают до своего пятилетия. Вот почему мы выбрали пять лет. Мы хотим изменить это, и изменить это навсегда».
Новорожденным в настоящее время делается тест на укол пятки, который может выявить девять заболеваний. Новый тест ДНК, который стоит 1000 фунтов, может выявить значительно больше патологий. Многие из болезней, которые обнаруживает новый ДНК-тест, можно корректировать и лечить, если начать терапию как можно раньше. Хотя для большинства болезней необходимы специфические лекарственные препараты, существуют несколько примеров тяжелой формы эпилепсии, при лечении которой может быть эффективен обычный витамин B6. Такое простое, но вовремя начатое лечение может изменить последующий жизненный путь некоторых детей.
Однако не все относятся к этой идее с таким же воодушевлением. Специалисты по биоэтике из Центра Гастингса (Великобритания) утверждают, что генетический скрининг, может быть полезен, но, его следует сочетать с другими методами сбора информации, чтобы исключить ошибки.
