Мой рассказ про историю создания искусственных антител постепенно приближается к развязке. Начало:
1951 год. Итак, после осознания того факта, что раковые клетки бессмертны (в последней статье по ссылке про это рассказано), иммунологи делают вывод, что для того, чтобы их проект по созданию антител оказался долгосрочным (а в идеале вечным), им нужно выращивать в чашках Петри не просто плазматические клетки (клетки, способные создавать антитела), а перерождённые раковые плазматические клетки. Клетка, даже поражённая онкологией, как правило продолжает выполнять те задачи, которые на неё были возложены после её дифференциации (после окончания её "обучения" и "поступления на работу"). Притом раковая ткань будет выполнять эти задачи не требуя "выхода на пенсию", потому что её клетки делятся бесконечно. Однако эти клетки должны производить нужный экспериментатору антитоксин (антитело) против конкретного возбудителя инфекции или его яда (антигена).
Где взять такие? Искать в телах пациентов? А какова вероятность найти такого человека, который:
а) заражён конкретной инфекцией, интересующей данную группу иммунологов;
б) при этом ещё и болен онкологией;
в) болен онкологией не абы какой, а плазмоцитомой (раком плазматических клеток)?
Учёные решают даже и не тратить время на бесполезные поиски. "Да что мы сами что ли плазмоцитом не понаделаем? У нас же в арсенале полно мутагенов!"
Мутагены - факторы, вызывающие онкологическое перерождение клеток.
И понаделали. Как?
Людей не трогают. Отдуваются опять лабораторные мыши. Их сначала иммунизируют нужным антигеном, то есть попросту заражают конкретной инфекцией, а затем провоцируют у них рак. Индуцировать рак вовсе не сложно. Полно токсинов, которые почти гарантировано его вызывают. Надеются, что при этом переродятся и те клетки, которые отвечают за синтез антител. Зря надеются. Плазматические клетки на провокацию не поддаются.
"Ну что ж, если токсины с их неизбирательным действием не сработали, тогда пустим в дело вирусы". Теперь именно плазматические клетки атакуют онковирусы, внедряясь в их ДНК. Результат лучше. Есть искомые плазмацитомы! Результат лучше, но какой-то неустойчивый. Метод создания конкретных антител по прежнему только в мечтах. Остаётся ждать очередного счастливого для научной мысли случая. И дожидаются! Лет через двадцать...
Об этом в следующей статье.
