📎Для исключения органической патологии нервной системы часто назначают исследования:
▪️электроэнцефалограмму (ЭЭГ),
▪️ультразвуковую допплерографию (УЗДГ) сосудов шеи и головы,
▪️магнитно-резонансную томографию (МРТ) и компьютерную томографию (КТ) мозга,
▪️генетическое исследование.⠀
⠀
❗️Информативности этих исследований придают избыточное значение при задержках речи.⠀
⠀
🔺Есть всего несколько видов эпилепсии, для которых характерно отсутствие или⠀утрата речи: Синдром Ландау-Клеффнера⠀ и эпилептические энцефалопатии с электрическим эпилептическим статусом медленноволнового сна (ESES), аутистический эпилептиформный регресс, последний из которых требует назначения антиэпилептических препаратов только после длительного наблюдения. Для подтверждения диагноза необходимо выполнить не стандартную 30-минутную ЭЭГ, а длительное видео-ЭЭГ-мониторирование с ночным сном. ⠀
⠀
🔺Нарушение кровообращения в крупных сосудах головы и шеи, исследуемое на УЗДГ,⠀характерно для взрослых. Для детей большее значение имеет⠀микроциркуляция в мелких артериолах и венулах. ⠀
⠀
🔺Компьютерная томография головы актуальна только в случае черепно-мозговой травмы или инсульта. Магнитно-резонансная томография лучше показывает мягкие ткани головы, но 30-минутное исследование в полностью неподвижном положении ребенку до 7 лет можно выполнить только в состоянии наркоза, что само по себе несет нагрузку на развивающийся мозг ребенка.⠀
⠀
☝🏻Особенности генетики реализуются только в определенных условиях. Образ жизни человека располагает к активизации заложенных мутаций. Намного важнее как человек питается, как двигается, чем дышит, что наносит на кожу, имеет значение качество питьевой воды и пищи, стрессы, инфекции, воспаление, наличие токсической нагрузки в среде обитания и доме. Активность генов и благоприятная, и негативная, формируется под действием провоцирующих факторов. Генетическое исследование подтверждает предполагаемый синдром или показывает слабые стороны метаболизма. Без неблагоприятной активации гена ошибки в обмене веществ может и не произойти. Генетическое исследование указывает лишь наличие мутаций в генах. Но реализация генетических поломок⠀выявляется биохимическими анализами крови.⠀
⠀
🧬Большое значение на практике имеет биохимия и физиология, то есть процессы обмена веществ на уровне клетки. ⠀
Если нарушены процессы получения энергии в клетке, значит, у нервных клеток не будет ресурса развиваться.⠀
При недостатке белков и жиров нарушается построение клеток и вне- и внутриклеточных структур.⠀
При недостатке даже одного витамина или минерала нарушаются обменные процессы, синтез веществ, а затем и работа органа.⠀
⠀
☝🏻Воспаление — крайне энергозатратный процесс. Свободная энергия просто⠀утекает на его поддержание. Любое хроническое воспаление в организме: в кишечнике, в желчном пузыре, в почках, в зубах, в лор-органах, нейровоспаление будет забирать силы организма на себя. Иммунитет должен иметь ресурс справиться с инфекцией и воспалением без последующего вялотекущего процесса.⠀
⠀
Токсическая нагрузка в современном мире выше, чем 20-40 лет назад. Все сложнее человеку справиться с внешними и внутренними токсинами. И дети острее реагируют на нарушение детоксикации в организме.⠀
⠀
📍Органическая патология нервной системы на практике редко является причиной отсутствия речи, соответствующей⠀возрасту. ⠀
⠀
📎Намного чаще причины заключаются в дефицитах, воспалении, отсутствии нормального обмена веществ в клетке. Поэтому нет единого шаблона обследования для всех детей. Индивидуальный подход к каждому ребенку делает лечение эффективным, помогает разумно распорядиться временем и ресурсами.⠀
⠀
👩🏼⚕️Абалихина Екатерина Михайловна, интегративный невролог РЦ «Инвента»
_______⠀
🖋️Чтобы записаться на консультацию к интегративному неврологу или узнать подробнее, позвоните по номеру телефона +79853555552 (📝WhatsApp)
