НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал Института цитологии и генетики (ИЦиГ) СО РАН в Новосибирске станет пилотной площадкой для тестирования препарата для пациентов с болезнью Бехтерева. Об этом 31 июля сообщила пресс-служба института.
Препарат сенипрутуг был разработан научными сотрудниками Российского национального исследовательского медицинского института им. Н.И. Пирогова в партнерстве с биотехнологической компанией BIOCAD. Начиная с 2022 года НИИКЭЛ принимает участие во 2-й фазе клинических исследований, а с 2024 года - в 3-й фазе препарата, целью которых является изучение его эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики и фармакодинамики у пациентов с болезнью Бехтерева.
Новый препарат, объясняют ученые, представляет собой моноклональное антитело, способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса, а также предотвращению прогрессирования заболевания. В отличие от других подходов, это лекарство направлено на инициальный элемент механизма развития заболевания, а не на устранение проявлений иммунного воспаления.
В апреле 2024 года сенипрутуг был зарегистрирован Минздравом РФ. Первыми медицинскими центрами, где будут использовать препарат, станут четыре федеральных учреждения, включая НИИКЭЛ, где пациентам из регионов Сибирского и Дальневосточного федеральных округов будет оказываться медицинская помощь.
Болезнь Бехтерева, или анкилозирующий спондилоартрит – это хроническое заболевание межпозвонковых суставов, которое со временем приводит к их полной неподвижности. Болезнь развивается в основном у людей в возрасте от 20 до 40 лет, у мужчин примерно в три раза чаще, чем у женщин. Медицинская помощь больным направлена на облегчение их состояние. Полное излечение невозможно.
