Три сестры из небольшой индийской деревни недалеко от Пуны — Савита, Мониша и Савитри Сангали – страдают редкой мутацией, из-за по всему их телу растут густые волосы.
Три сестры из маленькой деревни вблизи города Пуна в центральной Индии Савита, Мониша и Савитри Сангали, поражены редкой мутацией. По статистике случаев врожденного гипертрихоза, или «синдрома оборотня», – один на миллиард младенцев. Болезнь выражается в том, что человек с головы до ног покрывается густыми волосами.
В семье шестеро детей, трое из которых страдают от избыточного роста волос на различных участках тела.
Проблемы в личной жизни и на работе
Все трое унаследовали эту необычную мутацию от своего отца, с которым их мать Анита заключила брак, будучи 12-летней девочкой. Она никогда не видела своего мужа до свадьбы, поэтому не знала, что мужчина страдает от редкого заболевания.
«Только в день моего брака я обнаружила, что у него невероятно волосатые лицо, уши и тело, – вспоминает Анита. – Я была очень молода, я не знала, что он за человек. Когда он пришел к алтарю, я сильно испугалась».
Супруга не стало в 2007 году, но его портрет до сих пор висит в доме семьи.
До рождения первой дочери женщина также понятия не имела, что такое состояние может передаваться по наследству.
«Я спросила свою свекровь: “Почему мои дочери родились такими”, – рассказала мать сестер. – Она объяснила, что их отец родился таким же. У Савиты с детства росли волосы на лице».
Девочками было тяжело расти в традиционном индийском обществе. Мальчики постоянно обзывали их и не хотели даже сидеть рядом с ними.
«Когда я приходила куда-то с дочками, когда они были еще совсем маленькие, окружающие кричали: «Зверь», «Ведьма», – призналась женщина дети, которой страдают от «синдрома оборотня».
Девушки удаляют волосы самостоятельно при помощи крема для депиляции один раз в несколько дней, минимум 1 раз в неделю, однако их лицо быстро обрастает. Старшая сестра Савита несколько раз пыталась устроиться на работу, но как только на ее лице начинали показываться волосы, ее увольняли.
«Они держат ее на работе сейчас в течение 10-15 дней, а после этого они просят ее уйти», – рассказала мать Савиты.
Девушки мечтают о том дне, когда они смогут позволить себе перманентную лазерную эпиляцию. После этого, как и большинство их сверстников, они надеются на брак и нормальную жизнь.
Даже в самые молодые годы сестры были уверены, что с такой волосатостью, они никогда не найдут себе жениха. В индийском деревенском обществе женщина не имеет много перспектив, если она не замужем.
Их мама долгое время пыталась найти достойную пару для девочек, потому что она уверена, что без мужа им придется выживать, а не жить.
«Если придет хорошее предложение, конечно, я выдам их замуж. Если никто на них не женится, то им придется работать и выживать, – добавила женщина. – Пока я живу, я буду продолжать пытаться найти им супругов».
Старшая дочь Савита, которая сейчас использует крем, чтобы попытаться бороться с ростом волос, поделилась подробностями из своего детства.
«Когда я приходила в школу, мальчики и девочки кричали: “Волосатое лицо”, “Ужасно выглядеть”, “Не будем сидеть рядом с ней”», – вспоминает Савита. – Нас вряд ли ждет брак, кто женится на нас, когда волосы на наших лицах растут волосы».
12 лет назад их мать отчаянно пыталась найти им деньги на лазерное вмешательство, но для этого каждому из них потребовалось бы около 5000 евро, что для вдовы из маленькой деревни с еще тремя другими дочерьми, не затронутыми мутацией, является огромной суммой.
Точно не известно, удалось ли сестрам справиться со своим состоянием навсегда, обнаружено не было. Однако в Сети появились фотографии, на которых сестры позируют без волос на лице. И такой их результат – большая неожиданность для всего мира.
Универсальный гипертрихоз – это форма генетической мутации, при которой клетки, которые обычно препятствуют росту волос в необычных местах, таких как веки и лоб, остаются неактивными, вызывая аномальный рост волос по всему лицу и телу.
