Наследование двух копий гена APOE4 значительно увеличивает риск развития данного недуга.
Исследование показало, что практически все люди с двумя копиями APOE4 разовьют болезнь, если доживут до старости. Это делает APOE4 основной причиной болезни, выделяя его как генетическую форму Альцгеймера.
Люди с двумя копиями APOE4 имеют биомаркеры, характерные для генетической формы болезни. У них также наблюдаются специфические изменения в мозге. Гены APOE4 и APP играют роль в развитии болезни.
Результаты исследования подчеркивают значимость контроля за генетическими факторами риска, о которых говорится в журнале Nature Medicine. Индивидуальные профилактические стратегии могут быть необходимы для гомозиготных APOE4.
Новая информация позволяет рассматривать болезнь Альцгеймера как состояние, диагностируемое биомаркерами еще до появления характерных симптомов. Дальнейшие исследования в различных популяциях важны для понимания и лечения болезни.
