Препарат для основной или комплексной анестезии “Везотил” получил регистрационное удостоверение и прошел клинические испытания. В скором времени ожидается его поступление в продажу. А пока давайте ознакомимся с результатами общих клинических исследований и полученными выводами. Процедура проведения исследований Всего в клинических исследованиях фармпрепарата приняли участие 350 кошек и собак различных пород и возрастов. Отбор производился согласно критериям включения и невключения. Время участия животного в исследовании сводилось ко времени непосредственно хирургического вмешательства и периоду наблюдения после него - от 1 до 24 часов. Препарат “Везотил” вводился двумя способами: внутривенно и внутримышечно. Дозировка препарата для каждого животного подбиралась индивидуально под тип хирургического вмешательства, по инструкции к данному лекарственному средству. “Везотил” проходил испытания на базе шести российских клиник: Клинические испытания Везотила: выводы В ходе испытания препарата