Новые антимикробные фармацевтические субстанции были синтезированы севастопольскими учеными
Учеными кафедры «Химия и химические технологии» Севастопольского государственного университета. Субстанции были синтезированы на основе супрамолекулярных комплексов растительного сапонина солодки и фторхинолоновых антибиотиков второго и четвертого поколения.
«В последнее время отмечается устойчивость микроорганизмов к ряду антибиотиков. Поэтому поиск новых антимикробных препаратов является актуальной задачей современной фармацевтики. Фторхинолоновые антибиотики широко применяются в медицинской практике при инфекциях мочевых и дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, почек, при остеомиелите и перитоните», - рассказал руководитель исследования, доктор химических наук, профессор СевГУ Леонид Яковишин.
Исследование было проведено совместно с учеными Казанского национального исследовательского технологического университета, Казанского (Приволжского) федерального университета и Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ «Казанский научный центр РАН».
«Сотрудничество с казанскими коллегами мы начали еще в 2018 г. Недавно было завершено биологическое тестирование синтезированных нами субстанций. Оно показало, что некоторые из них сравнимы по антибактериальной активности с индивидуальными фторхинолоновыми антибиотиками или превосходят их в отношении ряда бактерий. Но наши субстанции содержат в 2 раза меньше антибиотиков. Это позволяет рассматривать их в качестве перспективных низкодозных антимикробных лекарств», - говорит Яковишин.
---
Мы ценим ваше внимание к научным разработкам и исследованиям. Если вам понравился материал, мы будем очень рады, если вы подпишитесь на нас и поставите лайк.
