Как мы писали ранее, первый скрининг проводится на сроке 11-14 недель. На второй скрининг беременную отправляют на сроке 19-21 неделя.
Во время данного ультразвукового исследования будет проведен осмотр плода на наличие поздно манифестирующих пороков развития и хромосомные аномалии.
При выявлении пороков развития или маркеров хромосомной патологии женщину направляют на консультацию к врачу-генетику в медико-генетическую консультацию. При необходимости будет проведен консилиум с привлечением узких специалистов по выявлению патологии, а также возможно проведение телемедицинской консультации с федеральными центрами для решения вопроса о возможности пролонгирования беременности, месте и сроках родоразрешения.
