Ее особенность заключалась в использовании вектора для транспортировки ДНК правильной версии гена OTOF. Это позволило организму вырабатывать белки, которые восстанавливают работу слуха. Было доказано, что после 1 курса лечения 5 из 6 участников испытания начали слышать.
Работа в этом направлении продолжатся, цель заключается в том, чтобы с помощью науки исправлять глухоту. Медицинское исследование в лабораторных условиях проводили эксперты из Шанхая и Гарварда. Ученые отобрали 425 детей, родители или опекуны которых дали добровольное согласие на участие в тестировании терапии. Из этого количества был проведен строгий отбор, и 6 детей попали в программу ученых. У них была диагностирована глухота.
Терапия длилась полгода, по ее окончании у 5 детей заметно улучшилось восприятие слуха. Это большой прорыв в сфере науки. Ранее ни одни ученые в мире не проводили испытание генной терапии врожденной глухоты. По статистике примерно у 26 миллионов человек нарушено слуховое восприятие. Многие из них не могут нормально слышать в результате генетических расстройств. В любом случае проблема со слухом негативно влияет на уровень развития когнитивных способностей. Кроме того, у людей с проблемами со слухом могут быть внутренние комплексы, которые заставляют себя дискомфортно чувствовать.
