Найти в Дзене
Елена Шаврак

ЕГЭ-2024: декабрьский пробник (часть 2)

Здравствуйте, уважаемые читатели! Сегодня я разбираю еще один декабрьский пробник :

-2

Пробник достаточно интересный, в какой-то степени - "прорывной". По ряду вопросов (они указаны в разборе) хотелось бы услышать мнения читателей.

Итак, задание 1:

-3

Примечание: типовой вопрос.

-4

Примечание: типовой вопрос. Увеличение кислотности высших гидроксидов в периоде коррелирует с увеличением неметаллических свойств соответствующих элементов. В плане углубления этого вопроса интересно было бы задание по расположению в порядке увеличения кислотности гидроксидов одного элемента, но в разных степенях окисления.

-5

Примечание: типовой вопрос. Степень окисления +5 могут иметь в солях элементы 5 группы и последующих групп (предпочтительно, нечетных).

-6

Примечание: типовой, но достаточно редко встречающийся в формате ЕГЭ в последние годы вопрос о кратности связей.

-7

Примечание: типовой вопрос, требующий знания тривиальных названий.

-8

Примечание: интересный вопрос, требующий знания гидролиза и свойств кислых солей (сильных кислот)

-9

Примечание: очень типовой вопрос

-10

Примечание: типовой вопрос по химии железа и его соединений

-11

Примечание: типовой вопрос с использованием реакции окисления алюминия нитратом в щелочной среде.

-12

Примечание: типовой вопрос по производным бензола

-13

Примечание: согласно классическому определению, "ичность" атома С зависит от того, со сколькими атомами С он связан. И тогда: по одному третичному атому есть в ввах 1 и 4, четыре третичных атома - в тетрафенилметане. Ответ авторов - 14. Интересно мнение читателей на этот счет.

-14

Примечание: типовое задание

-15

Примечание: типовое задание. Не гидролизуются моносахарид дезоксирибоза и аминокислота фенилаланин.

-16

Примечание: интересное задание. Давно не было вопросов, связанных со знанием механизмов реакций. В качестве развития этого вопроса можно ожидать примеров по нуклеофильному замещению в реакции гидрогалогенирования спиртов. Эта реакция частенько фигурирует в пробниках в качестве примера замещения в органике.

-17

Примечание: На мой взгляд, задание выходит за рамки кодификатора. Возможно я ошибаюсь, но в кодификаторе нет способа получения кислот гидролизом амидов (реакция А) и галоформной реакции кетонов (реакция Г)

-18

Примечание: интересное задание. Формально кислоту можно получить и из ангидрида и из бутина -2. Акценты расставляет использование Р2О5 во второй реакции.

-19

Примечание: довольно простое задание, если не считать ответ 3. Бром, пусть и плохо, но растворяется в воде (3,2 г/100 г воды). Я изначально выбрала ответы 1 и 2, но потом сделала скидку на плохую растворимость брома. Интересно было бы узнать мнение читателей по этому вопросу.

-20

Примечание: одно из самых "заумных" заданий этого пробника. Авторы соединили в одном задании правило Вант-Гоффа и закон действующих масс. Мне не понравилось.

-21

Примечание: типовое задание.

-22

Примечание: типовое задание.

-23

Примечание: типовое задание.

-24

Примечание: типовое задание.

-25

Примечание: типовое задание.

-26

Примечание: интересное задание. Не видела еще в формате ЕГЭ использования иодкрахмальной бумажки (индикатор на озон и хлор, бром).

-27

Примечание: задание довольно простое, но также вижу его в формате ЕГЭ первый раз.

-28

Примечание: первый раз встречается задача на пересчет массовой доли в молярность.

-29

Примечание: простая задача на термохимию усложнена расчетом на смеси.

-30

Примечание: типовая задача на примеси. Хотелось бы почаще видеть задачи на выход реакции. Их доля в пробниках меньше, чем на примеси.

-31

Примечание: типовое задание. Смутил только осадок серы в продуктах, не заявленный в условии.

-32

Примечание: очень типовое задание.

-33

Примечание: интересное задание, особенно первая реакция.

-34

Примечание: типовое задание, кроме, м.б., последней реакции. Обычно в "школьной" химии кетоны восстанавливают до спиртов, здесь же - до УВ. Использовала для превращения восстановление по Клемменсену (амальгама цинка с соляной кислотой).

-35

Решение.

1. Найдем молекулярную формулу вва Х: СхHyNzOk

а) n(C)=n(CO2)=2,24/22,4=0,1 моль

n(Н)=2n(Н2О)=2*3,6/18=0,4 моль

n(N)=2n(N2)=2*1,12/22,4=0,1 моль

m(O)=4,6-(12*0,1+1*0,4+14*0,1) =1,6 г

n(О)=1,6/16=0,1 моль

б) Молекулярная формула: С0,1H0,4N0,1О0,1 или : СН4NО или С2Н8N2O2, это - глицинат аммония.

2. Уравнение прокаливания глицината аммония со щелочью:

-36

Примечание: задача показалась мне провокационно легкой.

-37

Решение.

1. Химизм процессов:

а) гидратация пропена:

-38

б)Окисление полученных спиртов:

-39

2.Найдем количественный состав смеси спиртов.

а) пусть n1 (пропанола -2)=х моль, n2 (пропанола -1)=у моль,

тогда n3 (ацетона)=х моль, n4 (пропионовой кты)=у моль.

б) выразим массы упоминаемых вв:

m исх спиртов= 60*(х+у) (5), где 60- М С3Н8О

m прод.окисления= 58х+74у (6)

Согласно условию m исх спиртов =m прод.окисления, т.е:

60*(х+у)=58х+74 у, или х=7 у (7)

в) Выразим массы кислорода в продуктах окисления:

m (О) в спиртах=16(х+у)

m (О) в продуктах окисления=16 х+32у

Согласно условию: 16 х+32у-16(х+у)=0,8,

откуда у=0,05 моль, тогда х=7у=0,35 моль

3. Расчет выхода каждого спирта в реакции гидратации:

а) n исх C3H6=0,5 моль, (поступило в реактор)

б) На образование пропанола-2 по реакции 1 затрачено 0,35 моль пропена

На образование пропанола-1 по реакции 2 затрачено 0,05 моль пропена

в)Выход каждого спирта равен соотношению между числом моль пропена, пошедшего на образование данного спирта, к числу моль пропена, поступившему в реактор:

выход пропанола -2= 100*0,35/0,5=70%

выход пропанола -1= 100*0,05/0,5=10%

Примечание: интересная задача.

В целом рассмотренный пробник поинтереснее разобранных ранее.

Заранее благодарна за конструктивные замечания и дополнения.

Всего доброго!