Как выживают семьи с детьми-инвалидами на нищенские пособия по уходу.

Дорогие друзья! хотела бы привлечь Ваше внимание к статье в Коммерсанте: https://www.kommersant.ru/doc/6213067?ysclid=lp6te425..
она освещает проблему, на которую мало кто обращает внимание. Проблема касается семей с детьми-инвалидами. Не буду пересказывать её, Вы можете ознакомиться с публикацией, там все очень подробно осветила журналист Ольга Алленова.
Хотела лишь дополнить, что в большинстве случаев речь идет о детях с сохранным интеллектом, со способность к самообслуживанию.
Но есть определенная категория семей, отцов или матерей в большей степени мам, которые воспитывают(ухаживают) за детьми-инвалидами не способными к самообслуживанию, с утраченным после заболевания интеллектом, детьми которые не разговаривают, не слышат и не видят, с детьми с серьёзным поражением опорно-двигательных функций организма, которые не спят ночами от болей, из-за последствий перенесенных ими различных заболеваний ЦНС.
Детьми, за которыми не обходим уход 24/7 на протяжении всей их жизни.
И чем старше становятся такие дети, тем больше усилий и моральных и физических накладываются на родителей.
Родители, когда это семья, могут распределять обязанности по уходу, заменяя друг друга. Как у нас в семье, например.
А когда это единственный человек, который ухаживает за больным ребенком или близким это тяжелое испытание.
Он лишен фактически любой помощи со стороны.
Все государственные учреждения, созданные для помощи таким семьям данной категории, воспитывающим детей-инвалидов, зачастую существую только лишь в системе координат города, где живет такая семья. А порой родители и не знают о существовании подобных учреждений.
И вот эта категория родителей, получая:
Минтруд о пособии по уходу за ребенком-инвалидом: с июля 2019 года трудоспособные неработающие родители детей-инвалидов или взрослых инвалидов с детства могут ежемесячно получать по 10 тыс. руб., а другие лица (не родители) — 1,2 тыс. руб.

Могут ли они за это пособие пригласить для сына или дочери, специалиста психолога, реабилитолога, массажиста других специалистов, или отвезти к специалисту, порой в большинстве случаев и автомобиля у них нет.
Или воспользоваться услугами няни(сиделки) чтобы хоть раз полноценно выспаться не говоря уже о заслуженном отпуске или просто отдыхе.
Такие люди, морально и психологически подавлены под грузом ответственности 24/7 многие годы ухаживая за своим родным человеком.
А также социально не адаптированы в обществе и более подвержены социальной не справедливости решая те или иные жизненно-бытовые вопросы (оформление переоформление коммунальных льгот), лишены налоговых льгот и др.
Такое пособие по уходу является не допустимым для этой категории людей.
Оно ничтожное в сравнении с тем, какую работу они выполняют, так как эта категория является трудоспособной неработающей только по причине сложившейся жизненной ситуации и лишена возможности полноценного трудоустройства.
В будущем ситуация с низким пособием по уходу и тем что на них невозможно прожить, может кардинально усугубится по причине СВО на Украине.
В статье Ольги Алленовой своё мнение высказала Лидер общественного движения «Право на уход» мать двоих детей-инвалидов Светлана Штаркова, она считает:
«Идет СВО, отцы детей-инвалидов были так же, как обычные отцы, мобилизованы, и они так же гибнут»,— говорит она. Это значит, что семей с детьми-инвалидами, потерявшими кормильцев, становится больше.»
«Потеря кормильца — это трагедия для любого ребенка, он теряет близкого любимого человека, помощника, друга. А для ребенка-инвалида это часто буквально крушение мира, потому что папы для них — их руки и ноги, их защитники, их возможность перемещаться в этом мире, их точка опоры. Как можно лишать детей, которые и так лишились всего, маленькой пенсии, которая хоть как-то компенсирует ухудшение их положения?»