Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам научное издание из Южное Кореи Korean Journal of Physiology and Pharmacology. Журнал имеет третий квартиль, издаётся в Korean Physiological Soc. and Korean Soc. of Pharmacology, находится в открытом доступе, его SJR за 2022 г. равен 0,417, импакт-фактор 2,0, печатный ISSN - 1226-4512, электронный - 2093-3827, предметные области - Фармакология, Физиология. Вот так выглядит обложка:
Здесь два редактора - Тонг Мук Канг, контактные данные - tongmkang@skku.edu
и Хьюн Кук - kookhyun@jnu.ac.kr.
Это официальный журнал как Корейского физиологического общества (KPS), так и Корейского общества фармакологии (KSP). Он был запущен в 1997 году и выходит два раза в месяц на английском языке. KJPP публикует оригинальные, рецензируемые, основанные на научных исследованиях статьи, в которых сообщается об успешных достижениях в области физиологии и фармакологии. Приветствуется представление оригинальных исследовательских статей в области физиологии и фармакологии, особенно новых и новаторских результатов. Объем исследований включает механизм действия, фармакологический эффект, использование и взаимодействие химических веществ с биологической системой, а также разработку новых лекарственных мишеней. Также принимаются теоретические статьи, в которых используются вычислительные модели для дальнейшего понимания физиологических или фармакологических процессов. Приглашаются переводные исследовательские статьи о болезнях человека с акцентом на физиологию или фармакологию. KJPP не публикует работы о действии неочищенных биологических экстрактов неизвестного химического состава (например, неочищенный и непроверенный) или неизвестная концентрация. Обычно проводятся обзоры по заказу, но будут рассмотрены незапрошенные материалы. Все статьи, принятые к публикации в KJPP, будут опубликованы одновременно в печатном журнале и онлайн.
Адрес издания - https://www.kjpp.net/main.html
Пример статьи, название - Mad2B forms a complex with Cdc20, Cdc27, Rev3 and Rev1 in response to cisplatin-induced DNA damage. Заголовок (Abstract) - Mitotic arrest deficient 2 like 2 (Mad2L2, also known as Mad2B), the human homologue of the yeast Rev7 protein, is a regulatory subunit of DNA polymerase ζ that shares high sequence homology with Mad2, the mitotic checkpoint protein. Previously, we demonstrated the involvement of Mad2B in the cisplatin-induced DNA damage response. In this study, we extend our findings to show that Mad2B is recruited to sites of DNA damage in human cancer cells in response to cisplatin treatment. We found that in undamaged cells, Mad2B exists in a complex with Polζ-Rev1 and the APC/C subunit Cdc27. Following cisplatin-induced DNA damage, we observed an increase in the recruitment of Mad2B and Cdc20 (the activators of the APC/C), to the complex. The involvement of Mad2B-Cdc20-APC/C during DNA damage has not been reported before and suggests that the APC/C is activated following cisplatin-induced DNA damage. Using an in vitro ubiquitination assay, our data confirmed Mad2B-dependent activation of APC/C in cisplatin-treated cells. Mad2B may act as an accelerator for APC/C activation during DNA damage response. Our data strongly suggest a role for Mad2B-APC/C-Cdc20 in the ubiquitination of proteins involved in the DNA damage response.
Keywords: Anaphase-promoting complex-cyclosome, Cell division cycle 20, DNA damage, DNA polymerase ζ, Mad2B
