Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам швейцарское научное издание Cellular and Molecular Life Sciences. Журнал имеет первый квартиль, издаётся в Birkhauser Verlag Basel, его SJR за 2022 г. равен 2,371, пятилетний импакт-фактор 8,7, печатный ISSN - 1420-682X, электронный - 1420-9071, предметные области - Фармакология, Клеточная и молекулярная неврология, Молекулярная биология, Молекулярная медицина, Клеточная биология (цитология). Вот так выглядит обложка:
Здесь два редактора - Роберто Бруззоне, контактные данные - bruzzone@hku.hk
и Жан-Леон Томас - jean-leon.thomas@yale.edu.
Дополнительные публикационные контакты - cmlsedit@springer.com, vithya.muthukumar@springernature.com, Muralidaran.Govindaswamy@springer.com, journalpermissions@springernature.com, jack.bromley@biomedcentral.com.
Базирующийся в Базеле, Швейцария, междисциплинарный журнал Cellular and Molecular Life Sciences (CMLS) публикует исследовательские статьи, обзоры, рецензии и статьи visions & reflections, освещающие новейшие аспекты биологических и биомедицинских исследований. Журнал будет рассматривать материалы, посвященные биохимии и молекулярной биологии, клеточной биологии, молекулярным и клеточно-клеточным аспектам биомедицины, неврологии, фармакологии и иммунологии. Кроме того, CMS приветствует комментарии к любой статье, опубликованной в CMLS, а также предложения по темам, которые следует осветить.
Адрес издания - https://www.springer.com/journal/18
Пример статьи, название - Molecular tracking of interactions between progenitor and endothelial cells via Raman and FTIR spectroscopy imaging: a proof of concept of a new analytical strategy for in vitro research. Заголовок (Abstract) - Circulating endothelial cell progenitors originating from the bone marrow are considered to be a powerful tool in the repair of endothelium damage. Due to their unique properties, endothelial progenitors are now broadly investigated to assess their clinical significance in diseases e.g., associated with brain endothelial dysfunction. However, their distinction in terms of the expression of specific markers remains ambiguous. Additionally, endothelial progenitor cells may change their repertoire of markers depending on the microenvironment of the tissue in which they are currently located. Here, we applied the label-free Raman and FTIR imaging to discriminate mice brain endothelium and endothelial progenitors. Cells cultured separately showed distinctly different spectral signatures extracted from the whole cellular interior as well as the detected intracellular compartments (nucleus, cytoplasm, perinuclear area, and lipid droplets). Then, we used these spectroscopic signals to examine the cells co-cultured for 24Â h. Principal cluster analysis showed their grouping with the progenitor cells and segregation from brain endothelium at a level of the entire cell machinery (in FTIR images) which resulted from biochemical alternations in the cytoplasm and lipid droplets (in Raman images). The models included in partial least square regression indicated that lipid droplets are the key element for the classification of endothelial progenitor-brain endothelial cells interactions.
Keywords: Mouse aorta gonad mesonephros endothelial cells 11.5 (MAgEC11.5) · Mouse brain microvascular endothelial cells (MBrMEC) · Intercellular interactions · Raman and FTIR imaging · Multivariate analysis
