Теперь вы можете убедиться в том, что можно делать качественные библиотеки для NGS по разумной цене!
Диаэм и наш новый партнер ДНК-дисплей представляют наборы, с помощью которых секвенирование на платформе Illumina становится дешевле в несколько раз, при этом не уступая по качеству другим известных производителям (Illumina, NEB, Vazyme).
Преимущества наборов ДНК-дисплей
Линейка наборов ДНК-дисплей обеспечивает полный рабочий процесс по подготовке библиотеки делая его максимально простым и удобным:
- ферментативная фрагментация с помощью набора FTP Display (полученные фрагменты не требуют дополнительного восстановления концов (как в случае других методов фрагментации) и могут быть сразу использованы для присоединения служебных последовательностей (адаптеров, индексов);
- лигирование Y-адаптеров с индексами из набора ADP Display (или наборов от других производителей, в основе которых лежит принцип Т–А лигирования) и обогащение продуктов реакции методом ПЦР с помощью набора LIB Display.
Примеры фрагментационных профилей
(с использованием набора High Sensitivity DNA kit, Agilent)
Наборы для полногеномной амплификации
Кроме подготовки библиотек с помощью наборов WGA Display и SC WGA Display можно проводить полногеномную амплификацию из образцов с низким содержанием ДНК (от 15 пг) и даже одиночных клеток.
Виды анализа, для которых применимы наборы ДНК-дисплей
Продукт амплификации, полученный с помощью этих наборов, может быть использован для следующих видов анализа:
- анализ ДНК, выделенной из единичных клеток (Single cell DNA analysis);
- анализ вариации числа копий (Copy Number Variation (CNV) analysis);
- анализ методом массового параллельного секвенирования (Next Generation Sequencing (NGS) analysis);
- анализ однонуклеотидных полиморфизмов (Single Nucleotide Polymorphism (SNP) Genotyping);
- анализ коротких тандемных повторов (Short Tandem Repeat (STR) analysis) и полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) analysis);
- анализ методом сравнительной геномной гибридизации (Comparative Genomic Hybridization (CGH)).
Подробнее вы можете узнать на нашем сайте.
