Перепост контента блога от года назад. Начинал там с ковидной информации. Наверное, за такое тут банят...
Подавление врожденного иммунитета прививками мРНК SARS-CoV-2
Мы объясняем механизм, с помощью которого иммунные клетки высвобождают в кровоток большие количества экзосом, содержащих шиповидный белок, наряду с критическими микроРНК, которые индуцируют сигнальный ответ в клетках-реципиентах на отдаленных участках. Мы также выявляем потенциальные глубокие нарушения в регуляторном контроле синтеза белка и эпиднадзоре за раком. Показано, что эти нарушения имеют потенциально прямую причинно-следственную связь с нейродегенеративными заболеваниями, миокардитом, иммунной тромбоцитопенией, параличом Белла, заболеваниями печени, нарушением адаптивного иммунитета, повышенным онкогенезом и повреждением ДНК. Мы приводим доказательства из отчетов о нежелательных явлениях в базе данных VAERS, подтверждающие нашу гипотезу. Мы считаем, что всесторонняя оценка соотношения риска и пользы мРНК-вакцин исключает их как положительный вклад в общественное здравоохранение даже в контексте пандемии Covid-19.
PDF: Innate_Immune_Suppression_Authorea
Спайк SARS-CoV-2 нарушает восстановление повреждений ДНК
SARS–CoV–2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro — PMC (nih.gov)
Адаптивный иммунитет играет решающую роль в борьбе с инфекцией SARS-CoV-2 и напрямую влияет на клинические исходы пациентов. Клинические исследования показали, что у пациентов с тяжелой формой COVID-19 проявляются отсроченные и слабые адаптивные иммунные реакции; однако механизм, с помощью которого SARS-CoV-2 препятствует адаптивному иммунитету, остается неясным. Здесь, используя клеточную линию in vitro, мы сообщаем, что шиповидный белок SARS-CoV-2 значительно ингибирует репарацию повреждений ДНК, что необходимо для эффективной рекомбинации V(D)J в адаптивном иммунитете. Механически мы обнаружили, что шиповидный белок локализуется в ядре и ингибирует репарацию повреждений ДНК, препятствуя рекрутированию ключевых белков репарации ДНК BRCA1 и 53BP1 в место повреждения. Наши результаты раскрывают потенциальный молекулярный механизм, с помощью которого белок шипа может препятствовать адаптивному иммунитету, и подчеркивают потенциальные побочные эффекты полноразмерных вакцин на основе шипа.