Институт Вейцмана: «Мы разработали технологию анализа крови для выявления рака с точностью до 92%». Исследователям Института Вейцмана удалось разработать технологию, которая выявляет изменения генетической функции в крови больных раком.
Тест может проложить путь к разработке анализов крови для диагностики рака. Глава исследовательской группы: «Мы представили доказательства осуществимости нашего метода, и теперь еще предстоит выяснить, будут ли результаты воспроизведены и в клинических испытаниях».
Новая научная разработка может привести к анализу крови для диагностики рака: исследователи Института Вейцмана обнаружили генетические изменения в крови больных раком, которые могут представлять собой «печать», которая позволит проводить раннюю диагностику различных заболеваний и раковых опухолей — с помощью простой крови тест. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature Biotechnology.
Рак является ведущей причиной смерти в мире, даже раньше болезней сердца, и диагноз часто ставится слишком поздно, когда опухоль уже распространилась и метастазы не могут быть уничтожены.
Принятые в настоящее время методы выявления рака часто являются инвазивными или очень дорогими и недоступными. Например, взятие биопсии во время операции или использование длинной иглы может быть болезненным, а иногда даже связано с определенным риском.
Визуализирующие тесты, такие как МРТ или ПЭТ КТ, также требуют дорогостоящего и громоздкого оборудования, которое доступно не везде. Таким образом, эффективные анализы крови могут быть успешной альтернативой.
Идея диагностики рака с помощью анализов крови основана на том, что в нашей кровяной жидкости плавают побочные продукты разрушения клеток: сегменты ДНК и белки, полученные из мертвых клеток крови.
Когда в организме развивается рак, фрагменты ДНК и белки, происходящие из мертвых опухолевых клеток, также плавают в кровяной жидкости. Различные анализы крови для диагностики рака в настоящее время находятся на продвинутой стадии разработки, но большинство из них имеют существенные недостатки.
Первое поколение этих тестов основывалось на выявлении генетических мутаций, которые очень трудно обнаружить в анализах крови, поскольку они составляют лишь часть генетического материала, секретируемого в кровь; Более того, само по себе наличие мутаций не обязательно указывает на развитие рака.
Новое поколение анализов крови фокусируется на другом типе данных: эпигенетических механизмах, то есть изменениях в клеточном геноме, которые не связаны с изменениями в самой ДНК, например, различные химические метки, которые прикрепляются к молекуле ДНК и, таким образом, влияют на экспрессию генов.
Но даже у этих методов есть заметные недостатки: одни тесты требуют большого количества крови, другие же полагаются на обнаружение только одного типа эпигенетических изменений, то есть изменения функции генов, и поэтому их результаты не очень надежны.
В текущем исследовании, проведенном под руководством студентов-исследователей Вадима Падюка и Нира Эреза, исследователи стремились разработать новый подход, который позволил бы надежно диагностировать рак на основе небольшого количества крови.
С этой целью они использовали метод, в котором используется устройство, называемое флуоресцентным микроскопом, которое позволяет точно картировать функцию генов на основе очень небольшого образца.
В текущем исследовании ученые использовали метод доктора Шема для сравнения клеточных частиц, называемых нуклеосомами, из крови 30 здоровых добровольцев с таковыми у 60 больных раком толстой кишки на разных стадиях заболевания.
Ученые выявили принципиально разные генетические модели в каждой. Используя небольшое количество крови, они смогли нанести на карту шесть генетических изменений, связанных с раком, и даже идентифицировать множество других известных маркеров рака в образцах, включая фрагменты белка из мертвых опухолей, которые не могут быть обнаружены с помощью обычных технологий.
Используя алгоритмы искусственного интеллекта, ученые проанализировали большую базу данных, полученную от двух групп, и провели сравнение образцов крови здоровых людей и десяти больных раком поджелудочной железы.
«Наш алгоритм умел различать группы здоровых людей и больных раком с точностью 92 процента — беспрецедентный уровень достоверности для такого типа тестирования», — говорит доктор Шема.
На данный момент это только предварительное исследование с очень небольшим числом субъектов, но если эти результаты будут воспроизведены в более крупных экспериментах, будет проложен путь к разработке многопараметрического анализа крови для выявления рака на основе образца крови. менее одного миллилитра.
Ожидается, что тесты этого типа также продвинут мир персонализированной медицины, поскольку ожидается, что множество данных, полученных в ходе теста, позволят подобрать оптимальное лечение для каждого пациента.
"Мы представили доказательства осуществимости нашего метода, и теперь мы должны посмотреть, будут ли результаты воспроизведены в клинических испытаниях, - заключает д-р Шема. - В будущем этот метод может позволить диагностировать не только различные виды рака, но и другие заболевания, которые оставляют следы в крови, такие как аутоиммунные заболевания и болезни сердца».
Благодарим, что дочитали нашу статью до конца. Очень надеемся, что она была полезна Вам.
Все подписчики нашего канала (подписаться) имеют право на получение помощи на оплату лечения и диагностики в Израиле. С перечнем льгот, Вы можете ознакомиться по этой ссылке
