Вся информация о нас закодирована в геноме, то есть записана в молекуле ДНК. Человек наследует полный набор генов от каждого родителя, а значит, теоретически, и их предрасположенности к различным заболеваниям. Но как так ли это в действительности проявляется эта взаимосвязь?
Семейный анамнез часто является одним из самых сильных факторов риска для таких болезней, как рак, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), диабет, аутоиммунные расстройства и психические заболевания и пр. Большинство этих заболеваний возраст-зависимые и от их проявления зависит продолжительность и качество нашей жизни.
Но есть проблемы с тем, что не всегда семейный анамнез доступен и может быть исследован потому что не во всех семьях было принято делиться этой информацией или придавать ей значение, есть неполные семьи, в которых просто напросто нет данных о родственниках и тд.
И вот здесь на помощь врачу приходит генетический тест.
Определенные сочетания генов в ДНК могут приводить к врождённым особенностям:
- нарушение всасываемости витаминов, микроэлементов или аминокислот приводит к дефицитам и нарушениям метаболизма;
- повышенная свёртываемость крови говорит о высокой вероятности тромбозов и ССЗ;
- различные синдромы и заболевания часто требуют пожизненного приема лекарств и ведения определенного образа жизни
- и прочее
Важно заметить, что генетический тест позволяет выявить не только предрасположенность к тяжелым заболеваниям, но и более тонкие отклонения в состоянии здоровья, которые недоступны при опросе семейного анамнеза …
Плюсом теста является также то, что он делается один раз в жизни и может потом всегда предоставляться врачу. А для записей о семейном анамнезе такие инструменты отсутствуют и каждый новый врач будет вынужден всегда повторять опрос.
Есть важное соображение, которое касается и семейного анамнеза и генетических тестов. Выявленная или предполагаемая предрасположенность не всегда означает, что заболевание фактически проявится…
Генетический тест действительно позволяет выявить отклонения от нормы, “записанные” в генах. Но несмотря на то, что данные изменения могут привести к развитию болезни, при наличии у вас предрасположенности, заболевание не обязательно будет развиваться. Существенное, и даже в итоге, решающее значение оказывает ваш образ жизни, вредные привычки, условиях окружающей среды и следование рекомендациям врача.
Проведение генетического теста и знание своего семейного анамнеза поможет не только выявить наследственную предрасположенность к некоторым заболеваниям, но и составить индивидуальную программу профилактики – диета, исключение провоцирующих факторов, нормализация гормонального фона и т.д.
В приложении biodata вы можете выбрать специальную цель “Исследование генетики”, и построить индивидуальный план изучения своих генетических предрасположенностей и создания новых полезных привычек.