Это может помочь сохранить редкие породы и «выправить» здоровье вечно болеющих собак.
Учёные из Южной Кореи успешно клонировали двух щенков бигля из генетически изменённых клеток. Для этого они использовали технологию редактирования генов CRISPR, которая позволила манипулировать определёнными чертами собак. Исследование Generation of genome-edited dogs by somatic cell nuclear transfer о проведённой работе опубликовано в журнале BMC Biotechnology.
Авторы исследования стремились создать собак без белка под названием DJ-1, который связывают с нейродегенеративными расстройствами, такими как болезни Паркинсона и Альцгеймера. Для этого они сначала извлекли клетки, называемые фибробластами, из плода бигля и удалили ген, ответственный за DJ-1, с помощью CRISPR.
Затем изменённые фибробласты были слиты с яйцеклетками биглей и имплантированы суррогатным матерям. В общей сложности 68 эмбрионов были пересажены шести отдельным самкам собак, одна из которых забеременела. Ни у одного из родившихся щенков по достижению возраста 14 месяцев не наблюдалось никаких аномальных характеристик.
По словам исследователей, такая технология уже используется не только для клонирования домашних животных, но и для размножения особых пород собак, помогающих в поиске опасных веществ и спасательных работах, а также для сохранения редких пород, находящихся под угрозой исчезновения.
Клонированием биглей с редактированием генома авторы исследования также показали, что можно создавать клонированных щенков с целевыми признаками. Этот подход может иметь ряд полезных применений в будущем. К примеру, он может позволить корректировать патогенные мутаций у чистокровных собак.
Читайте также 🧐
