Новожилова О.С., Мухамаджонов С.Б.
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва», г. Саранск
Изучение биохимического состояния отдельных систем организма человека при различных заболеваниях является одной из важнейших задач современной медицины и биологии. В настоящее время имеется достаточно много работ, свидетельствующих о том, что при многих заболеваниях нарушается прооксидантно- антиоксидантное равновесие, активизируются свободнорадикальные реакции, идущие с участием активных форм кислорода (АФК), развивается окислительный стресс [1, с. 30].
До сих пор остается до конца нерешенным вопрос о роли окислительного стресса в развитии патологии и о тех деструктивных процессах, которые осу- ществляются на клеточном и молекулярном уровнях под действием АФК как ра- дикальной, так и нерадикальной природы [2, с. 28].
Мишенью реакций перекисного окисления липидов (ПОЛ) становятся, прежде всего, клеточные мембраны, содержащие большое количество ненасыщенных жирных кислот, характеризующихся биоэффекторными свойствами, в частности, мембрана эритроцитов. Мембрана эритроцитов является наиболее удобной моделью для изучения мембранопатологических процессов при заболе- ваниях внутренних органов. Это обусловлено как простотой организации зрелых клеток красной крови, так и доступностью их для проведения лабораторных ис- следований [3, с. 56].
Материалом исследования служила кровь практически здоровых людей (доноров). Объектом исследования были эритроциты периферической крови. Исследование проводилось с разрешения локального этического комитета при ФГБОУ ВО «МГУ им. Н.П. Огарёва» (протокол No 12 от 17.09.2014 г.).
Исследования in vitro проводили на предварительно отмытых эритроцитах. Моделирование окислительного стресса осуществляли, используя среду Фентона. Контролем служили клетки, инкубированные с физиологическим раствором.
Получение мембран эритроцитов проводили по методу Dodge I.N. Опреде- ляли содержание малонового диальдегида (МДА) (Андреева Л.И. и др.) и диено- вых конъюгатов (ДК) в эритроцитах крови (Замай Т.Н. и др.).
При окислительном стрессе содержание МДА и ДК в эритроцитах повышалось на 41% и 25% соответственно по сравнению с контролем. Интенсивность обменных процессов сопровождается активацией ПОЛ и угнетением антиокси- дантных механизмов. В наших исследованиях отмечено повышение содержания в мембранах эритроцитов как первичных продуктов ПОЛ – ДК на 14%, так и вто- ричных метаболитов – МДА на 39%. В условиях моделирования окислительного стресса в эритроцитах усиливаются процессы пероксидации липидов, наблюда- ется повышение уровня первичных и вторичных продуктов ПОЛ как в мембранах, так и в гемолизате эритроцитов. В результате продукты окисления липидов мембран могут нарушать регулярную упаковку мембранного бислоя и вызывать образование дефектных зон.
1. Елкина Н.М., Коношенко С.В. Процессы пероксидации липидов и гене-
рирования активных форм кислорода в эритроцитах больных кардиомиопатией // Ученые записки Крымского федерального университета им. В.И. Вернадского. Серия «Биология, химия». 2015. Т. 1 (67). No 1. С. 30-35.
2. Коношенко С.В., Кухарик О.Н., Елкина Н.М., Мирмуминова З.М. Про- цессы пероксидации липидов и активность антиоксидантных ферментов в эрит- роцитах в условиях моделирования окислительного стресса in vitro // Ученые за- писки Крымского федерального университета имени В.И. Вернадского. Биоло- гия. Химия. 2018. Т. 4 (70). No 1. С. 28-34.
3. Гидулянова К.В., Коношенко С.В. Жирнокислотный состав плазмы и мембран эритроцитов больных хроническим гломерулонефритом // Ученые за- писки Таврического национального университета им. В.И. Вернадского. Серия «Биология, химия». 2006. Т. 19 (58). No 4. С. 56-62.